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(Z)-4-methylamino-2-buten-1-ol | 53806-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-methylamino-2-buten-1-ol
英文别名
1-methylamino-but-(2Z)-en-4-ol;cis-4-Methylamino-2-buten-1-ol;(Z)-4-(methylamino)but-2-en-1-ol
(Z)-4-methylamino-2-buten-1-ol化学式
CAS
53806-08-9
化学式
C5H11NO
mdl
——
分子量
101.148
InChiKey
QGQWPRACRGTKCQ-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    176.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(η5-C5H5)(CO)2MnCPh}BCl4 、 (Z)-4-methylamino-2-buten-1-ol三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以49%的产率得到dicarbonyl-(η(5)-cyclopentadienyl)-[(4Z)-2-aza-6-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-4-hexen-1-ylidene]-manganese(I)
    参考文献:
    名称:
    The chemistry of metallacyclic alkenylcarbene complexes
    摘要:
    Cobaltalactams 7 with alkyl substituents at the nitrogen atom are accessible by W-irradiation of CpCo(CO)(2) 6 in the presence of the appropriate vicinal aminoalkenol 8. Thus chelated (eta 3-allyl)cobaltcarbene complexes with either (endo-amino)oxo (3), (exo-amino)oxo (11), or dioxo (2) substitution at the carbene carbon atom are now available. A synthetic route to chelated (eta(2)-alkene)-carbene complexes of chromium with allylically situated hydroxy groups is also presented. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00203-x
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4-chloro-but-2-en-1-ol甲胺二氯甲烷 为溶剂, 以42%的产率得到(Z)-4-methylamino-2-buten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    The chemistry of metallacyclic alkenylcarbene complexes
    摘要:
    Cobaltalactams 7 with alkyl substituents at the nitrogen atom are accessible by W-irradiation of CpCo(CO)(2) 6 in the presence of the appropriate vicinal aminoalkenol 8. Thus chelated (eta 3-allyl)cobaltcarbene complexes with either (endo-amino)oxo (3), (exo-amino)oxo (11), or dioxo (2) substitution at the carbene carbon atom are now available. A synthetic route to chelated (eta(2)-alkene)-carbene complexes of chromium with allylically situated hydroxy groups is also presented. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00203-x
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文献信息

  • Synthesis and selective silylation of ω-hydroxy functionalized (η2-alkenyl)carbene complexes of chromium(0) and tungsten(0) Part 11. The chemistry of metallacyclic alkenylcarbene complexes
    作者:Rainer Schobert、Thomas Schmalz
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.02.032
    日期:2004.5
    complexes 2 exist at room temperature as mixtures of Z- and E-isomers with regard to the C–N bond. The metallacyclic complexes (OC)4WC(η2-NMeCH2CHCHCH2OH)R (4) were obtained in good yields upon photo-decarbonylation of 2. Deprotonation/silylation of the complexes (OC)4MC(η2-NMeCH2CHCHCH2OH)Me (M=Cr: 3a; M=W: 4a) with one equivalent of nBuLi/Me3SiCl gave (OC)4MC(η2-NMeCH2CHCHCH2OSiMe3)CH3 (M=Cr: 5; M=W:
    钨(0)的类型(OC)的卡宾络合物5 WC(NMeCH 2 CHCHCH 2 OH)R 2:(R =我2A ;:R =博士2B由(OC)的氨解生成)5 W¯¯与顺式-NHMeCH 2 CH = CHCH 2 OH形成的C(OMe)R 。像它们的铬同类物1一样,络合物2在室温下以Z-和E-异构体的C – N键混合物形式存在。所述metallacyclic络合物(OC)4 WC(η 2 -NMeCH 2 CHCHCH 2 OH)R(4)在2的光脱羰作用下以高收率获得。去质子化的配合物/甲硅烷基化(OC)4(ηMC 2 -NMeCH 2 CHCHCH 2 OH)Me(M =铬:3A ; M = W:图4a)与等效的一个Ñ丁基锂/ Me的3的SiCl给(OC)4 MC(η 2 -NMeCH 2 CHCHCH 2 OSiMe 3)CH 3(M =铬:5 ; M = W:6),而与两个当量ñ丁基锂/
  • Reaction of transition metal carbonyls with heterocyclic systems—II
    作者:Y. Becker、A. Eisenstadt、Y. Shvo
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97145-5
    日期:1974.1
  • The chemistry of metallacyclic alkenylcarbene complexes
    作者:Sven-Eric Eigemann、Rainer Schobert
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00203-x
    日期:1999.8
    Cobaltalactams 7 with alkyl substituents at the nitrogen atom are accessible by W-irradiation of CpCo(CO)(2) 6 in the presence of the appropriate vicinal aminoalkenol 8. Thus chelated (eta 3-allyl)cobaltcarbene complexes with either (endo-amino)oxo (3), (exo-amino)oxo (11), or dioxo (2) substitution at the carbene carbon atom are now available. A synthetic route to chelated (eta(2)-alkene)-carbene complexes of chromium with allylically situated hydroxy groups is also presented. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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