(2'R,5'R)-1-(5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-methyl-2,5-dihydropyrazin-2-yl)ethanone | 708271-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (2'R,5'R)-1-(5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-methyl-2,5-dihydropyrazin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[(2R,5R)-3,6-dimethoxy-5-methyl-2-propan-2-yl-2H-pyrazin-5-yl]ethanone
• CAS: 708271-96-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: MJRGHJUARBHLTM-SKDRFNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R,5'R)-1-(5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-methyl-2,5-dihydropyrazin-2-yl)ethanone 在 dirhodium tetraacetate 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 水 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6R)-3-isopropyl-2,5-dimethoxy-6-methyl-1,4-diazabicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  刚性环状α-氨基酸衍生物的立体选择性结构中的化学选择性铑（II）-类胡萝卜素环化反应

  摘要：

  Chiron（R）-2-异丙基-3,6-二甲氧基-2,5-二氢吡嗪的双取代衍生物的分子内铑（II）催化的反应在相邻的环氮上具有完全的化学选择性，而不是碳-碳双键键添加或C–H插入。产物是四元和五元环，氮杂环丁烷-3-酮和吡咯烷-3-酮衍生物。后者是制备季环状α-氨基酸衍生物的有价值的底物，其中α-季碳和氨基氮都嵌入吡咯烷环中，从而提供了新颖的α-季脯氨酸衍生物。环化反应中的五元环形成已通过单晶X射线分析进行了验证，四元环的产物已通过NMR进行了验证。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.03.001
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-3,6-二甲氧基-5-甲基-2,5-二氢吡嗪 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2'R,5'R)-1-(5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-methyl-2,5-dihydropyrazin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  刚性环状α-氨基酸衍生物的立体选择性结构中的化学选择性铑（II）-类胡萝卜素环化反应

  摘要：

  Chiron（R）-2-异丙基-3,6-二甲氧基-2,5-二氢吡嗪的双取代衍生物的分子内铑（II）催化的反应在相邻的环氮上具有完全的化学选择性，而不是碳-碳双键键添加或C–H插入。产物是四元和五元环，氮杂环丁烷-3-酮和吡咯烷-3-酮衍生物。后者是制备季环状α-氨基酸衍生物的有价值的底物，其中α-季碳和氨基氮都嵌入吡咯烷环中，从而提供了新颖的α-季脯氨酸衍生物。环化反应中的五元环形成已通过单晶X射线分析进行了验证，四元环的产物已通过NMR进行了验证。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.03.001