1-[(4-p-tolyl-thiazol-2-ylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol | 56536-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(4-p-tolyl-thiazol-2-ylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[[4-(4-Methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 56536-26-6
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂OS
• 分子量: 344.437
• InChiKey: RRWUVNSPAHPVMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  577.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-p-tolyl-thiazol-2-ylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[(4-p-tolyl-thiazol-2-ylamino)-methyl]-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sondhi,S.M. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, p. 49 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[(4-p-tolyl-thiazol-2-ylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sondhi,S.M. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, p. 49 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A highly selective colorimetric chemosensor for cyanide and sulfide in aqueous solution: experimental and theoretical studies
  作者：Soo Min Kim、Minjae Kang、Isaac Choi、Jae Jun Lee、Cheal Kim

  DOI：10.1039/c6nj01832g

  日期：——

  A new colorimetric chemosensor 1 was developed by a combination of 4-(p-tolyl)thiazol-2-amine and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde. Sensor 1 showed selective colorimetric responses to CN− and S2− in aqueous solution. A clear color change of 1 from yellow to colorless was observed with CN− through a nucleophilic addition mechanism, while S2− was detected through a deprotonation mechanism with a distinct color

  通过4-（对甲苯基）噻唑-2-胺和2-羟基-1-萘醛的组合开发了一种新的比色化学传感器1。传感器1表现出至CN选择性比色反应-和S 2-在水溶液中。的明显的颜色变化1中观察到从黄色到无色，CN -通过亲核加成机制，而小号2-通过具有从黄色到橙色的不同的颜色的变化的去质子化机制检测到。结合化学计量比1与CN -和S 2-提出为1：1，基于任务的情节，11 H NMR滴定和ESI-质谱分析。此外，的感测机构1为CN -和S 2- DFT和TD-DFT计算进行了理论说明。此外，1可以被用来量化CN -水样英寸
• Sondhi,S.M. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 633 - 635
  作者：Sondhi,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Praharaj; Dash; Mohapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 12, p. 1184 - 1186
  作者：Praharaj、Dash、Mohapatra

  DOI：——

  日期：——
• Bhaskare, C. K.; More, P. G., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 2, p. 166 - 169
  作者：Bhaskare, C. K.、More, P. G.

  DOI：——

  日期：——
• Bhaskare, C. K.; More, P. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 270 - 272
  作者：Bhaskare, C. K.、More, P. G.

  DOI：——

  日期：——