tert-butyl spiro[benzo[c]thiophene-1(3H),4'-piperidine]-1'-carboxylate 2,2-dioxide | 191673-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl spiro[benzo[c]thiophene-1(3H),4'-piperidine]-1'-carboxylate 2,2-dioxide
• 英文别名: 1'-t-butoxycarbonylspiro[benzo[c]thiophene-1(3H),4'-piperidine]-2,2-dioxide；1'-t-butoxycarbonylspiro[benzo[c]thiophene-1(3H),4'-piperidine]-2,2-dioxid；tert-butyl 2,2-dioxospiro[1H-2-benzothiophene-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 191673-10-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄S
• 分子量: 337.44
• InChiKey: WVNWECWXICELNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl spiro[benzo[c]thiophene-1(3H),4'-piperidine]-1'-carboxylate 2,2-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到Spiro[benzo[c]thiophene-1(3H),4'-piperidine]-2,2-dioxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds having tachykinin receptor antagonist activity

  摘要：

  式中的化合物及其季铵盐，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，为碳环芳基或芳香杂环基；A为亚甲基、羰基或砜基；B为单键、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.2-C.sub.4烯基；D为氧；E为C.sub.2烷基；G为C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.2-C.sub.4烯基；L为--C(R.sup.4)(R.sup.5)，其中R.sup.4和R.sup.5与其连接的碳原子一起表示C.sub.5-C.sub.10环烷基或C.sub.5-C.sub.10杂环基。特别优选的是L代表##STR1##其中J为C.sub.1-C.sub.6烷基；Ar为环状碳环或芳香杂环，S*.fwdarw.O为亚砜，其中硫原子处于5-构型。这些化合物具有肽激肽受体拮抗活性，并对NK.sub.1和NK.sub.2受体均表现出活性。

  公开号：

  US06159967A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3H-spiro[benzo[c]thiophene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 (-)-diisopropyl tartrate 、 水 、 titanium(IV) isopropylate 、 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.33h， 以87%的产率得到tert-butyl (2S)-spiro[benzo[c]thiophene-1(3H),4'-piperidine]-1'-carboxylate 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  EP1557420

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for treating an inflammatory disease
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06448247B1

  公开（公告）日：2002-09-10

  Compounds of the formula and quaternary ammonium ions thereof, wherein R1 and R2 are the same or different and are carbocyclic aryl or aromatic heterocyclic; A is methylene, carbonyl or sulfonyl; B is a single bond, C1-C4 alkylene or C2-C4 alkenylene; D is oxygen or sulfur; E is C2-C6 alkylene, C1-C6 haloalkylene, C3-C6 cycloalkane-1,1-diyl or C3-C6-cycloalkane-1,1-diylmethyl; G is C1-C4 alkylene or C2-C4 alkenylene; and L is —NR3 or —C(R4)(R5), wherein R3 is a carbocyclic aryl or an aromatic heterocyclic; R4 is hydrogen, carbocyclic aryl or aromatic heterocyclic; R5 is —COR6, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, amino, or acylamino, wherein R6 is C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy, or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached represent a C5-C10 cycloalkyl or a C5-C10 heterocyclic. The compounds have tachykinin receptor antagonist activity and exhibit an activity against both the NK1 and NK2 receptors.

  该分子式的化合物及其季铵盐，其中R1和R2相同或不同，为碳环芳基或芳香族杂环；A为亚甲基，羰基或磺酰基；B为单键，C1-C4烷基或C2-C4烯基；D为氧或硫；E为C2-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C6环烷-1,1-二基或C3-C6-环烷-1,1-二基甲基；G为C1-C4烷基或C2-C4烯基；L为—NR3或—C（R4）（R5），其中R3为碳环芳基或芳香族杂环；R4为氢，碳环芳基或芳香族杂环；R5为—COR6，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，氨基或酰胺基，其中R6为C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，或R4和R5与它们连接的碳原子一起代表C5-C10环烷基或C5-C10杂环。这些化合物具有缓激肽受体拮抗活性，并对NK1和NK2受体均表现出活性。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE SULFOXIDE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1557420A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  [Object] The present invention provides a process for preparing optically active cyclic sulfoxides. [Means for solution] A process for preparing an optically active cyclic sulfoxide, which is characterized by reacting a cyclic thioether with cumene hydroperoxide or isopropylcumyl hydroperoxide in the presence of alcohol, water or a mixture of water and alcohol and in the presence of a complex of an optically active tartaric acid diester and a titanium (IV) alkoxide in an inert solvent.

  目的 本发明提供了一种制备光学活性环状氧化硫的工艺。 [解决方法］ 一种制备光学活性环状氧化硫的工艺，其特征在于：在醇、水或水和醇的混合物存在下，以及在光学活性酒石酸二酯和钛(IV)烷氧化物的络合物存在下，在惰性溶剂中，使环状硫醚与过氧化氢己烯或过氧化氢异丙苯反应。
• Process for producing optically active sulfoxide
  申请人：Tomori Hiroshi

  公开号：US20050209262A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A process for preparing an optically active cyclic sulfoxide, by reacting a cyclic thioether with cumene hydroperoxide or isopropylcumyl hydroperoxide in the presence of alcohol, water or a mixture of water and alcohol and in the presence of a complex of an optically active tartaric acid diester and a titanium (IV) alkoxide in an inert solvent.

  一种制备光学活性环状亚砜的工艺，在醇、水或水和醇的混合物存在下，以及在光学活性酒石酸二酯和钛 (IV) 烷氧化物的复合物存在下，使环状硫醚与过氧化氢积甲苯或过氧化氢异丙基积甲苯在惰性溶剂中反应。
• Azaheterocyclic compounds having tachykinin receptor antagonist activity; Nk1 and NK2
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0776893B1

  公开（公告）日：2002-02-27
• US6159967A
  申请人：——

  公开号：US6159967A

  公开（公告）日：2000-12-12