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4-ethyl-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid ethylamide | 1316755-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid ethylamide
英文别名
4-Ethyl-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid ethylamide;N,4-diethyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
4-ethyl-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid ethylamide化学式
CAS
1316755-38-0
化学式
C8H15N3S
mdl
——
分子量
185.293
InChiKey
IUOIQTHKGRBWIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethyl-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid ethylamide甲醇乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 trans-2-phenyl-ethenesulfonic acid ethylamino-(4-ethyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-methyleneamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES
    [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE SUBSTITUÉS
    摘要:
    公开号:
    WO2011092226A8
  • 作为产物:
    描述:
    异硫氰酸乙酯4-ethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 silica gel 、 乙醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以afforded 1.80 g (36%) 4-ethyl-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid ethylamide的产率得到4-ethyl-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid ethylamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of substituted pyrazoline carboxamidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及有机化学,具体涉及制备式(I)的吡唑烷基脲衍生物的方法,其作为有效的5-HT6拮抗剂而知名。本发明还涉及这些化合物的新型中间体,其中符号的含义在说明中给出。
    公开号:
    US09422244B2
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文献信息

  • SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES
    申请人:van Loevezijn Arnold
    公开号:US20130060041A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    This invention relates to organic chemistry, in particular to processes for the preparation of pyrazoline carboxamidine derivatives of formula (I), known as potent 5-HT6 antagonists. The invention also relates to novel intermediates of these compounds. wherein the symbols have the meanings given in the description.
    本发明涉及有机化学,特别是关于制备式(I)的吡唑啉羧酰胺衍生物的过程,这些衍生物被称为有效的5-HT6受体拮抗剂。本发明还涉及这些化合物的新型中间体。其中符号的含义如描述所示。
  • US9422244B2
    申请人:——
    公开号:US9422244B2
    公开(公告)日:2016-08-23
  • [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE SUBSTITUÉS
    申请人:ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS BV
    公开号:WO2011092226A8
    公开(公告)日:2012-09-07
  • Synthesis of substituted pyrazoline carboxamidine derivatives
    申请人:van Loevezijn Arnold
    公开号:US09422244B2
    公开(公告)日:2016-08-23
    This invention relates to organic chemistry, in particular to processes for the preparation of pyrazoline carboxamidine derivatives of formula (I), known as potent 5-HT6 antagonists. The invention also relates to novel intermediates of these compounds. wherein the symbols have the meanings given in the description.
    本发明涉及有机化学,具体涉及制备式(I)的吡唑烷基脲衍生物的方法,其作为有效的5-HT6拮抗剂而知名。本发明还涉及这些化合物的新型中间体,其中符号的含义在说明中给出。
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