trans-1,2-Dichlorocycloheptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: trans-1,2-Dichlorocycloheptane
• 英文别名: (1R,2R)-1,2-dichlorocycloheptane
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂
• 分子量: 167.078
• InChiKey: BDHSQVRDRMHLJT-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 在 Oxone 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 trans-1,2-Dichlorocycloheptane
  参考文献：
  名称：

  烯烃的电化学顺式氯化

  摘要：

  双重作用：烯烃的顺式氯化是在以 PhSeCl 作为催化剂的电化学装置中实现的。在该过程的关键步骤中，支持电解质(TBACl)充当硒与氯的S N 2 型取代的亲核试剂，同时PhSeCl-烯烃加合物被电化学产生的PhSeCl 3活化。

  DOI：

  10.1002/chem.202103316

文献信息

• Lasne,M.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, # 12, p. 4592 - 4596
  作者：Lasne,M.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Epoxidation with the H2O2/vilsmeier reagent system
  作者：Jean-Pierre Dulcere、Jean Rodriguez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87212-3

  日期：1982.1
• Comparison of .beta.-Chloro-Activated, Syn and Anti Dehydrochlorinations Induced by Complex Base
  作者：Alan P. Croft、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1021/jo00086a059

  日期：1994.4
• BELLESIA, FRANCO;GHELFI, FRANCO;PAGNONI, UGO M.;PINETTI, ADRIANO, J. CHEM. RES. (S),(1989) N, C. 108-109
  作者：BELLESIA, FRANCO、GHELFI, FRANCO、PAGNONI, UGO M.、PINETTI, ADRIANO

  DOI：——

  日期：——
• The Electrochemical <i>cis</i> ‐Chlorination of Alkenes
  作者：Julia Strehl、Cornelius Fastie、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/chem.202103316

  日期：2021.12.9

  Double role: The cis-chlorination of alkenes is realised in an electrochemical setup with PhSeCl as catalyst. The supporting electrolyte (TBACl) acts as nucleophilic reagent for the SN2-type replacement of selenium versus chloride in the key step of the process while the PhSeCl-alkene adduct is activated by electrochemically generated PhSeCl3.

  双重作用：烯烃的顺式氯化是在以 PhSeCl 作为催化剂的电化学装置中实现的。在该过程的关键步骤中，支持电解质(TBACl)充当硒与氯的S N 2 型取代的亲核试剂，同时PhSeCl-烯烃加合物被电化学产生的PhSeCl 3活化。