2,6-difluoro-N-[3-(2-(1-methylethyl)-5-(2-[(5-methyl-2-(methyloxy)-4-(4-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-1-piperazinyl)phenyl)amino]-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]benzenesulfonamide | 1244641-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,6-difluoro-N-[3-(2-(1-methylethyl)-5-(2-[(5-methyl-2-(methyloxy)-4-(4-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-1-piperazinyl)phenyl)amino]-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,6-Difluoro-N-{3-[2-isopropyl-5-(2-{4-[4-(2-methanesulfonylethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxy-5-methylphenylamino}-pyrimidin-4-yl)thiazol-4-yl]phenyl}-benzenesulfonamide；2,6-difluoro-N-[3-[5-[2-[2-methoxy-5-methyl-4-[4-(2-methylsulfonylethyl)piperazin-1-yl]anilino]pyrimidin-4-yl]-2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1244641-70-0
• 化学式: C₃₇H₄₁F₂N₇O₅S₃
• 分子量: 797.971
• InChiKey: SWFVVIGZEWEYTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  934.7±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-N-[3-(2-(1-methylethyl)-5-(2-[(5-methyl-2-(methyloxy)-4-(4-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-1-piperazinyl)phenyl)amino]-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 异丙醇 为溶剂， 以76%的产率得到2,6-difluoro-N-[3-(2-(1-methylethyl)-5-(2-[(5-methyl-2-(methyloxy)-4-(4-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-1-piperazinyl)phenyl)amino]-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]benzenesulfonamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE THIAZOLE SULFONAMIDE ET OXAZOLE SULFONAMIDE KINASES

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。

  公开号：

  WO2010104899A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-(methyloxy)-4-{4-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-1-piperazinyl}aniline 、 N-{3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以62%的产率得到2,6-difluoro-N-[3-(2-(1-methylethyl)-5-(2-[(5-methyl-2-(methyloxy)-4-(4-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-1-piperazinyl)phenyl)amino]-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE THIAZOLE SULFONAMIDE ET OXAZOLE SULFONAMIDE KINASES

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。

  公开号：

  WO2010104899A1

文献信息

• Thiazole Sulfonamide And Oxazole Sulfonamide Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110319392A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和作为药物剂的方法。
• THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2406234A1

  公开（公告）日：2012-01-18
• [EN] THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLE SULFONAMIDE ET OXAZOLE SULFONAMIDE KINASES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010104899A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents

  本发明提供了噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。