methyl 4-(carbonochloridoyl)naphthalene-1-carboxylate | 69008-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-(carbonochloridoyl)naphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-carbonochloridoylnaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 69008-31-7
• 化学式: C₁₃H₉ClO₃
• 分子量: 248.666
• InChiKey: HYHWPHOTBHIDOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(carbonochloridoyl)naphthalene-1-carboxylate 在 甲基溴化镁 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 4-[(1-pentyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peripherally Selective Cannabinoid 1 Receptor (CB1R) Agonists for the Treatment of Neuropathic Pain

  摘要：

  Alleviation of neuropathic pain by cannabinoids is limited by their central nervous system (CNS) side effects. Indole and indene compounds were engineered for high hCB1R affinity, peripheral selectivity, metabolic stability, and in vivo efficacy. An epithelial cell line assay identified candidates with blood brain barrier penetration for testing in a rat neuropathy induced by unilateral sciatic nerve entrapment (SNE). The SNE-induced mechanical allodynia was reversibly suppressed, partially or completely, after intraperitoneal or oral administration of several indenes. At doses-that relieve neuropathy symptoms, the indenes completely lacked, while the brain-permeant CB1R agonist HU-210 (1) exhibited strong CNS side effects, in catalepsy, hypothermia, and motor incoordination assays. Pharmacokinetic findings of similar to 0.001 cerebrospinal fluid:plasma ratio further supported limited CNS penetration. Pretreatment with selective CB1R or CB2R blockers suggested mainly CB1R contribution to an indene's antiallodynic effects. Therefore, this class of CB1R agonists holds promise as a viable treatment for neuropathic pain.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00516
• 作为产物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyl)-1-naphthoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 methyl 4-(carbonochloridoyl)naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DNA 编码文库：酰肼作为多种唑衍生物在 DNA 上合成的多能前体

  摘要：

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。

  DOI：

  10.1002/chem.202100850

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012126881A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to novel triazole derivatives of formula (I) having insecticidal activity, to processes and intermediates for preparing them, to insecticidal, acaricidal, nematicidal or molluscicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode or mollusc pests wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, G1, G2, R1, R2, R3, L, Q1, Q2, R4, R5, R6, R7, Q2, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, and Y9 are as defined in claim 1; or salts or N-oxides thereof.

  本发明涉及具有杀虫活性的新型三唑衍生物(I)的公式，涉及制备它们的过程和中间体，涉及包含它们的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀软体动物剂的组合物，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物害虫的方法，其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、G1、G2、R1、R2、R3、L、Q1、Q2、R4、R5、R6、R7、Q2、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8和Y9如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。
• WO2006/69063
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1362846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANTIFUNGAL CYCLOHEXAPEPTIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1053247A1

  公开（公告）日：2000-11-22
• US6232290B1
  申请人：——

  公开号：US6232290B1

  公开（公告）日：2001-05-15