1-(α-chloro-isopropyl)-naphthalene | 62094-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(α-chloro-isopropyl)-naphthalene
• 英文别名: 1-(α-Chlor-isopropyl)-naphthalin；(1-chloro-1-methylethyl) naphthalene；(1-chloro-1-methylethyl)-naphthalene；1-(2-Chloropropan-2-yl)naphthalene
• CAS: 62094-19-3
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl
• 分子量: 204.699
• InChiKey: AXRMIOOQOHUNRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-chloro-isopropyl)-naphthalene 、 四氯化锡 、 苯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  THE POLYMERIZATION OF ASYMMETRICAL DIPHENYLETHYLENE. THE PREPARATION OF 1,1,3-TRIPHENYL-3-METHYLHYDRINDENE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01373a039
• 作为产物：
  描述：

  2-萘-1-基丙-2-醇 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1-(α-chloro-isopropyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  577.芳基甲基氯的溶剂分解。第三部分 溶剂分解率的低下的进一步示范围-化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002952

文献信息

• Manufacture of isocyanates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04379767A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  A process for the production of tertiary benzyl isocyanates by reaction of the corresponding olefin with a carbamoyl halide to form the benzyl halide followed by the reaction of the benzyl halide with an excess of isocyanic acid to form the isocyanate and carbamoyl halide which can be recovered and recycled.

  一种生产三级苄基异氰酸酯的过程，包括将相应的烯烃与氨基卤代物反应，形成苄基卤代物，然后将苄基卤代物与过量的异氰酸酸反应，形成异氰酸酯和氨基卤代物，可以回收和循环利用。
• Rates of Solvolysis of α- and β-Naphthyldimethyl- and -monomethylcarbinyl Chlorides. Steric and Electronic Effects of the Naphthalene System^1,2,3
  作者：Y. Okamoto、Herbert C. Brown

  DOI：10.1021/ja01565a036

  日期：1957.4
• US4379767A
  申请人：——

  公开号：US4379767A

  公开（公告）日：1983-04-12
• THE POLYMERIZATION OF ASYMMETRICAL DIPHENYLETHYLENE. THE PREPARATION OF 1,1,3-TRIPHENYL-3-METHYLHYDRINDENE
  作者：C. S. Schoepfle、J. D. Ryan

  DOI：10.1021/ja01373a039

  日期：1930.10
• 577. The solvolysis of arylmethyl chlorides. Part III. Further demonstration of retardation of solvolysis rates of peri-compounds
  作者：M. J. S. Dewar、R. J. Sampson

  DOI：10.1039/jr9570002952

  日期：——