4,4,6,6-tetraphenyl-5-oxa-4,6-disila-nonane-1,9-diol | 18842-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4,4,6,6-tetraphenyl-5-oxa-4,6-disila-nonane-1,9-diol
• 英文别名: 1,3-Bis-(3-hydroxy-propyl)-1,1,3,3,-tetraphenyl-disiloxan；4,4,6,6-Tetraphenyl-5-oxa-4,6-disila-nonan-1,9-diol；3-[[3-Hydroxypropyl(diphenyl)silyl]oxy-diphenylsilyl]propan-1-ol
• CAS: 18842-51-8
• 化学式: C₃₀H₃₄O₃Si₂
• 分子量: 498.769
• InChiKey: IYEPRDWZYHGTCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6,6-tetraphenyl-5-oxa-4,6-disila-nonane-1,9-diol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三环己基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-bis(3'-aminopropyl)-1,1,3,3-tetraphenyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  双端氨基硅醚化合物的制备方法及双端氨基硅醚化合物

  摘要：

  本申请公开了一种双端氨基硅醚化合物的制备方法及双端氨基硅醚化合物，该制备方法通过可获得的氯硅醚化合物或硅醚化合物作为起始原料，将起始原料与烯基格氏试剂反应来构建C‑Si键，无需贵金属催化剂催化，具有生产成本低、反应条件温和可控、安全环保、高效以及适合大规模工业化生产的优点。此外，该制备方法尤其适用于制备含有大位阻芳基、有吸电子或推电子效应的杂环取代基的双端氨基硅醚化合物，能够高收率获得目标产物。

  公开号：

  CN113214306A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯四苯基二硅氧烷 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4,6,6-tetraphenyl-5-oxa-4,6-disila-nonane-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  双端氨基硅醚化合物的制备方法及双端氨基硅醚化合物

  摘要：

  本申请公开了一种双端氨基硅醚化合物的制备方法及双端氨基硅醚化合物，该制备方法通过可获得的氯硅醚化合物或硅醚化合物作为起始原料，将起始原料与烯基格氏试剂反应来构建C‑Si键，无需贵金属催化剂催化，具有生产成本低、反应条件温和可控、安全环保、高效以及适合大规模工业化生产的优点。此外，该制备方法尤其适用于制备含有大位阻芳基、有吸电子或推电子效应的杂环取代基的双端氨基硅醚化合物，能够高收率获得目标产物。

  公开号：

  CN113214306A

文献信息

• 1-Oxa-2-Silacycloalkanes and their Conversion to Bis-(hydroxyalkyl)-disiloxanes
  作者：W. H. Knoth、R. V. Lindsey

  DOI：10.1021/ja01548a074

  日期：1958.8
• 双端氨基硅醚化合物的制备方法及双端氨基硅醚化合物
  申请人：深圳先进电子材料国际创新研究院

  公开号：CN113214306A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本申请公开了一种双端氨基硅醚化合物的制备方法及双端氨基硅醚化合物，该制备方法通过可获得的氯硅醚化合物或硅醚化合物作为起始原料，将起始原料与烯基格氏试剂反应来构建C‑Si键，无需贵金属催化剂催化，具有生产成本低、反应条件温和可控、安全环保、高效以及适合大规模工业化生产的优点。此外，该制备方法尤其适用于制备含有大位阻芳基、有吸电子或推电子效应的杂环取代基的双端氨基硅醚化合物，能够高收率获得目标产物。