silver(I) nonafluoropentanoate | 2795-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: silver(I) nonafluoropentanoate
• 英文别名: silver(I) nonafluorovaleriate；silver perfluorovalerianate；Silver perfluoropentanoate；silver;2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentanoate
• CAS: 2795-30-4
• 化学式: Ag*C₅F₉O₂
• 分子量: 370.908
• InChiKey: JOZRLHSEHSCZRQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II) 、 silver(I) nonafluoropentanoate 以 丙酮 为溶剂， 以71.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  十甲基二茂铁鎓盐与全氟烷基磺酸盐和-羧酸盐阴离子的相变和热性质表现出无序性

  摘要：

  十甲基二茂铁鎓盐与全氟烷基磺酸根阴离子（C。ñF。2个ñ+1个所以第三名--; n  = 1、4和8）和全氟烷基羧酸根阴离子（C。ñF。2个ñ+1个一氧化碳2个--; n  = 1-4）用于研究阴离子对盐的热行为的影响。差示扫描量热法（DSC）测量表明，所有盐在固态下均表现出相变。具有八甲基二茂铁鎓阳离子或十甲基钴co鎓阳离子的盐表现出与相应的十甲基二茂铁鎓盐不同的相序。用结晶学方法研究了两种盐与相变有关的结构变化。[Fe（C 5 Me 5）2 ]（CF 3 SO 3）在-121.6°C时伴随着阳离子构象以不同比例排列为偏影和交错构象的顺序。在低温阶段，单位晶胞体积变大六倍，并且空间群从P mn2 1变为P 1。[Fe（C 5 Me 5）2 ]（C 3 F 7 CO 2）在-115°C时的相变不伴随晶胞或空间群（P 2 1 / c）。在低温相中，存在于高温相中的阴离子的释放或位移被抑制，这

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.04.005
• 作为产物：
  描述：

  九氟戊酸 、 silver(l) oxide 以 乙醇 为溶剂， 生成 silver(I) nonafluoropentanoate
  参考文献：
  名称：

  光致变色银（I）配位聚合物与顺式1,2-二氰基-1,2-双（2,4,5-三甲基-3-噻吩基）乙烯的合成和结构。

  摘要：

  合成了五种新型的具有顺式1,2-二氰基-1,2-双（2,4,5-三甲基-3-噻吩基）乙烯（顺式-dbe）的银（I）配位聚合物。用顺式-dbe处理AgCF（3）SO（3）或AgCF（3）CO（2）提供了[Ag（2）（cis-dbe）（CF（3）SO（3））（2）]（1 ）和[Ag（2）（cis-dbe）（CF（3）CO（2））（2）]（2），并且两种配合物均显示具有两个氰基和两个噻吩基的1-D无限链结构桥接四个金属离子的配体。AgC（n）（）F（2）（n）（+ 1）CO（2）与顺式-dbe的反应导致二维片状结构[Ag（2）（cis-dbe）的空前共结晶）（C（n）F（2）（n）（+ 1）CO（2））（2）]，其中n = 2（3），3（4）和4（5）。在用450 nm的光照射后，这五个银（I）配合物从黄色变成橙色或红色，并且在暴露于560 nm的光后颜色恢复为黄色，指示在结晶相中发生可逆的环化

  DOI：

  10.1021/ic020525n

文献信息

• X-Ray crystal structure of [Ag₄(μ-dppm)₂(μ-C₂F₅COO)₄]. Synthesis and spectroscopy of silver(<scp>i</scp>) perfluorinated carboxylate complexes with bis(diphenylphosphino)methane
  作者：Edward Szłyk、Iwona Szymańska、Andrzej Surdykowski、Tadeusz Głowiak、Andrzej Wojtczak、Artur Goliński

  DOI：10.1039/b304004f

  日期：——

  demonstrate splitting due to 1J(107,109Ag–31P) and 2J(P–P) coupling between crystallographically inequivalent phosphorus atoms. Variable-temperature 31P NMR spectra were recorded between 323 and 223 K and 1J(107Ag–31P), 3J(107Ag–31P), 1J(109Ag–31P), 3J(109Ag–31P) spin–spin coupling constants calculated. Analysis of coordination shifts and coupling constants is in favor, in solution, of binuclear trigonal Ag(I)

  Ag（I）羧酸盐与dppm =的配合物双（二苯基膦基）甲烷通式[Ag 2（RCOO）2（dppm）]的式中，R = CF 3，C 2 F 5，C 3 F 7，C 4 F 9，C 6 F 13，C 9 F 19并进行了表征用1 H，13 C，19楼31 P NMR 和 红外。的X射线晶体结构将[Ag 4（μ-DPPM）2（μ-C 2 ˚F 5 COO）4 ]，在100（1）K（测定- [R = 0.0316）显示一个中心对称的四核聚集体与原子桥连的由银2条DPPM和四个pentafluoropropionates形成两个单原子μ 2 - （η 1 -O）和两个三μ 3 - （η 2 -O，η 1 -O'）桥。在两个晶体学独立的Ag（I）原子中，一个具有扭曲的四面体几何结构，其中一个具有Ag-P键和三个Ag-O键，而第二个具有三角形平面几何结构，具有Ag-P键和两个Ag-O键。在31聚氯乙烯 MAS
• Metal–ligand Lability and Ligand Mobility Enables Framework Transformation via Ligand Release in a Family of Crystalline 2D Coordination Polymers
  作者：Feifan Lang、Daljit C. N. G. Singh、Abhishek B. Rao、Catherine Romer、James S. Wright、Rebecca Smith、Harry Adams、Lee Brammer

  DOI：10.1002/chem.202201408

  日期：2022.9.12

  Two-dimensional coordination polymers exhibit ligand extrusion into the vapour phase on heating to undergo an extensive structural reorganisation involving bond breaking and formation, ligand migration and reorientation. The reactions occur with retention of crystallinity and have been followed in situ by PXRD.

  二维配位聚合物在加热时表现出配体挤出到气相中，以经历广泛的结构重组，包括键断裂和形成、配体迁移和重新取向。反应发生时保留了结晶度，并通过 PXRD 进行了原位跟踪。
• Synthesis of α-tert-butylperoxyethyl perfluorocarboxylates
  作者：A. I. Rakhimov、O. N. Kutyga

  DOI：10.1134/s1070363208110339

  日期：2008.11
• Silver ionic compounds as a source of metal carriers in the gas phase
  作者：Katarzyna Madajska、Liliana Dobrzańska、Tadeusz Muzioł、Iwona B. Szymańska

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116149

  日期：2022.11
• Phase transitions and thermal properties of decamethylferrocenium salts with perfluoroalkyl-sulfonate and -carboxylate anions exhibiting disorder
  作者：Shota Hamada、Yusuke Funasako、Tomoyuki Mochida、Daisuke Kuwahara、Kenji Yoza

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.04.005

  日期：2012.8

  octamethylferrocenium cation or decamethylcobaltocenium cation exhibited different phase sequences from those of the corresponding decamethylferrocenium salts. Structural changes associated with the phase transitions were investigated crystallographically for two salts. The phase transition in [Fe(C5Me5)2](CF3SO3) at −121.6 °C was accompanied by ordering of the cation conformations into eclipsed and staggered

  十甲基二茂铁鎓盐与全氟烷基磺酸根阴离子（C。ñF。2个ñ+1个所以第三名--; n  = 1、4和8）和全氟烷基羧酸根阴离子（C。ñF。2个ñ+1个一氧化碳2个--; n  = 1-4）用于研究阴离子对盐的热行为的影响。差示扫描量热法（DSC）测量表明，所有盐在固态下均表现出相变。具有八甲基二茂铁鎓阳离子或十甲基钴co鎓阳离子的盐表现出与相应的十甲基二茂铁鎓盐不同的相序。用结晶学方法研究了两种盐与相变有关的结构变化。[Fe（C 5 Me 5）2 ]（CF 3 SO 3）在-121.6°C时伴随着阳离子构象以不同比例排列为偏影和交错构象的顺序。在低温阶段，单位晶胞体积变大六倍，并且空间群从P mn2 1变为P 1。[Fe（C 5 Me 5）2 ]（C 3 F 7 CO 2）在-115°C时的相变不伴随晶胞或空间群（P 2 1 / c）。在低温相中，存在于高温相中的阴离子的释放或位移被抑制，这