5-(萘-1-基甲基)-3-苯基环戊-2-烯-1-酮 | 105850-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-(萘-1-基甲基)-3-苯基环戊-2-烯-1-酮
• 英文名称: 5-(1-Naphthylmethyl)-3-phenylcyclopent-2-enone
• 英文别名: 5-[(Naphthalen-1-yl)methyl]-3-phenylcyclopent-2-en-1-one；5-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 105850-98-4
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: UTSGVFDNOZYUOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(萘-1-基甲基)-3-苯基环戊-2-烯-1-酮 以 苯 为溶剂， 以22%的产率得到15-phenylpentacyclo[11.2.1.01,10.02,7.011,15]hexadeca-2,4,6,8-tetraen-12-one
  参考文献：
  名称：

  5-（1-和2-萘甲基）-3-苯基环戊-2-烯酮的光化学分子内[2 + 2]环加成

  摘要：

  5-（1-和2-萘甲基）-3-苯基环戊-2-烯酮的光解可提供[2 + 2]环加成产物，即7,8-和5,6-苯并稠合的10-苯基四环[7.2.1.0 3 ，10 0.0 4,9 ]十二碳-5-和-7烯-2-酮分别在与起始烯酮的混合物; 在酸处理或热解过程中，光产物还原为相应的烯酮；在光解过程中，光产物转化为光固定态混合物。

  DOI：

  10.1039/c39860001104
• 作为产物：
  描述：

  1-(乙氧羰基)-1-(1-萘基甲基)-2-丙酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 5-(萘-1-基甲基)-3-苯基环戊-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Clements, Michael T.; McMurry, Brian H., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1810 - 1813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kelly, J.F. Daniel; Doyle, Maire E.; Guha, Madhumita, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 7, p. 1635 - 1641
  作者：Kelly, J.F. Daniel、Doyle, Maire E.、Guha, Madhumita、Kavanagh, Pierce V.、Kelly, John M.、McMurry, T. Brian H.

  DOI：——

  日期：——
• CLEMENTS, MICHAEL T. M.;MCMURRY, T. BRIAN H., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 8, 1810-1813
  作者：CLEMENTS, MICHAEL T. M.、MCMURRY, T. BRIAN H.

  DOI：——

  日期：——
• Clements, Michael T.; McMurry, Brian H., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1810 - 1813
  作者：Clements, Michael T.、McMurry, Brian H.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical intramolecular [2 + 2] cycloaddition of 5-(1- and 2-naphthylmethyl)-3-phenylcyclopent-2-enones
  作者：Michael T. M. Clements、T. Brian H. McMurry

  DOI：10.1039/c39860001104

  日期：——

  Photolysis of 5-(1- and 2-naphthylmethyl)-3-phenylcyclopent-2-enones affords [2 + 2] cycloaddtion products, the 7,8- and 5,6-benzo-fused 10-phenyltetracyclo[7.2.1.03,10.04,9]dodec-5- and -7-en-2-ones respectively, in a mixture with the starting enones; the photoproducts revert to the respective enones on acid treatment, or pyrolysis, and to the photostationary-state mixture on photolysis.

  5-（1-和2-萘甲基）-3-苯基环戊-2-烯酮的光解可提供[2 + 2]环加成产物，即7,8-和5,6-苯并稠合的10-苯基四环[7.2.1.0 3 ，10 0.0 4,9 ]十二碳-5-和-7烯-2-酮分别在与起始烯酮的混合物; 在酸处理或热解过程中，光产物还原为相应的烯酮；在光解过程中，光产物转化为光固定态混合物。