3-(4-Methoxybenzylthio)quinuclidine | 127424-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: 3-(4-Methoxybenzylthio)quinuclidine
• 英文别名: 3-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 127424-05-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NOS
• 分子量: 263.404
• InChiKey: RYXDZIZTWBPXJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 3-(4-Methoxybenzylthio)quinuclidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to afford 1.078 g of the title compound as an oil的产率得到3-(4-methoxybenzylthio)-1-methylquinuclidinium fluorosulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-(heterocyclylthio) carbapenem derivatives, their preparation and their

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.a是式(II)的基团：##STR2## 其中R'中的一个是与化合物的其余部分成键的键，R'中的一个或多个是R.sup.2，其余的R'都是氢，R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是氢、可选取代的烷基、卤素、羟基、烷氧基、氨基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷酰基、羧基、烷氧羰基、氰基、--S(O).sub.jR.sup.9（其中j为0、1或2，R.sup.9为烷基）或--CONR.sup.6R.sup.7（可选取代的氨基甲酰基或杂环基甲酰基），--NR.sup.3R.sup.4是可选取代的氨基或杂环基，--COOR.sup.5是羧基、--COO.sup.-、--COOM.sub.x（其中M为阳离子，x为阳离子M的价的倒数）或保护羧基，如果--COOR.sup.5是羧基、--COOM.sub.x或保护羧基，则式(I)的化合物还包含一个阴离子；l、m和n独立地为0、1、2或3，但(m+n)是2到6的整数；p为0、1或2；Y是单键、氧、硫或##STR3## 其中R.sup.8是氢、烷基或烷酰基，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗生素。

  公开号：

  US05242914A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄硫醇 、 3-<(methanesulfonyl)oxy>-1-azabicyclo<2.2.2>octane 以 mineral oil 为溶剂， 以55% w/w的产率得到3-(4-Methoxybenzylthio)quinuclidine
  参考文献：
  名称：

  2-(heterocyclylthio)carbapenem derivatives, their preparation and their

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R.sup.a是公式（II）的一个基团：或者是公式（III）的一个基团：（其中R'之一是与化合物的其余部分相连的键，R'中的一个以上是R.sup.2，其余的R'都是氢），R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是氢，可选择地是取代的烷基，卤素，羟基，烷氧基，氨基，烷酰胺基，烷酰氧基，烷酰基，羧基，烷氧羰基，氰基，-S（O）.sub.j R.sup.9（其中j为0、1或2，R.sup.9为烷基），或者-CONR.sup.6 R.sup.7（可选择地是取代的氨基甲酰基或杂环酰基），R.sup.2a是氢，烷基或烷酰基，-NR.sup.3 R.sup.4是可选择地取代的氨基或杂环基，-COOR.sup.5是羧基，-COO^.-，-COOM.sub.x（其中M是阳离子，x是阳离子M的价的倒数）或者保护羧基，其中-COOR.sup.5是羧基，-COOM.sub.x或者保护羧基时，化合物的公式（I）还包含一个阴离子；l、m和n独立地为0、1、2或3，只要（m+n）是从2到6的整数；p为0、1或2；Y是单键，氧，硫或R.sup.8 N<（其中R.sup.8是氢，烷基或烷酰基）及其药学上可接受的盐和酯可能是有价值的抗生素。

  公开号：

  US05104867A1

文献信息

• 2-(Heterocyclylthio)carbapenem derivatives their preparation and their use as antibiotics
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0337637A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Compounds of formula (I): in which Ra is a group of formula (II): or a group of formula (III): (where one of R' is a bond to the remainder of the compound, one more of R is R2 and the others of R' are all hydrogen), R1 is hydrogen or methyl, R2 is hydrogen, optionally substituted alkyl, halogen, hydroxy, alkoxy, amino, alkanoylamino, alkanoyloxy, alkanoyl, carboxy, alkoxycarbonyl, cyano, -S(O)jR9 (where j is 0, 1 or 2 and R9 is alkyl), or -CONR6R7 (which is optionally subsituted carbamoyl or heterocyclyl-carbonyl), R2a is hydrogen, alkyl or alkanoyl, -NR3R4 is optionally substituted amino or heterocyclic, and -COORs is carboxy, -COO-, -COOMx (where M is a cation and x is the reciprocal of the valence of the cation M) or protected carboxy and, where -COOR5 is carboxy, -COOMx or protected carboxy, the compound of formula (I) also contains an anion; ℓ, m and n are independently 0, 1, 2 or 3, provided that (m + n) is an integer from 2 to 6; p is 0, 1 or 2; Y is a single bond, oxygen, sulphur or R8N< (wherein R8 is hydrogen, alkyl or alkanoyl) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are potentially valuable antibiotics.

  式(I)化合物： 其中 Ra 是式 (II) 的基团 或式（III）的基团： (其中一个 R'是与化合物其余部分的键，另一个 R 是 R2，R'的其余部分均为氢），R1 是氢或甲基，R2 是氢、任选取代的烷基、卤素、羟基、烷氧基、氨基、烷酰氨基、烷酰氧基、烷酰基、羧基、烷氧羰基、氰基、-S(O)jR9（其中 j 是 0、1 或 2，R9 是烷基）、或-CONR6R7（其为任选取代的氨基甲酰基或杂环羰基），R2a 为氢、烷基或烷酰基，-NR3R4 为任选取代的氨基或杂环，-COORs 为羧基、-COO-、-COOMx（其中 M 是阳离子，x 是阳离子 M 的价的倒数）或受保护的羧基，且其中 -COOR5 是羧基、-COOMx 或受保护的羧基时，式 (I) 的化合物还包含一个阴离子；ℓ、m 和 n 独立地为 0、1、2 或 3，条件是（m + n）为 2 至 6 的整数；p 为 0、1 或 2；Y 为单键、氧、硫或 R8N<（其中 R8 为氢、烷基或烷酰基），其药学上可接受的盐和酯类是有潜在价值的抗生素。
• US5104867A
  申请人：——

  公开号：US5104867A

  公开（公告）日：1992-04-14
• US5242914A
  申请人：——

  公开号：US5242914A

  公开（公告）日：1993-09-07