4-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 444893-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(2-hydroxy-1-phenylethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 444893-73-6
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: QEZMWABOOQQRLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2-(3-Bromo-5-iodo-benzyloxy)-1-phenyl-ethyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  双重NK（1）拮抗剂-血清素再摄取抑制剂作为潜在的抗抑郁药。第2部分：SAR和苄氧基苯乙基哌嗪衍生物的活性。

  摘要：

  描述了结合NK（1）拮抗作用和5-羟色胺再摄取抑制作用的苄氧基苯乙基哌嗪衍生物的合成，结构亲和关系和活性。化合物7u在抑制5-HT再摄取和中枢NK（1）受体的动物模型中显示出活性，并在对两种机制均敏感的综合模型中显示出口服活性。这类化合物可能代表了新一代的抗抑郁药。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00563-2
• 作为产物：
  描述：

  4-((甲氧基羰基)(苯基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  双重NK（1）拮抗剂-血清素再摄取抑制剂作为潜在的抗抑郁药。第2部分：SAR和苄氧基苯乙基哌嗪衍生物的活性。

  摘要：

  描述了结合NK（1）拮抗作用和5-羟色胺再摄取抑制作用的苄氧基苯乙基哌嗪衍生物的合成，结构亲和关系和活性。化合物7u在抑制5-HT再摄取和中枢NK（1）受体的动物模型中显示出活性，并在对两种机制均敏感的综合模型中显示出口服活性。这类化合物可能代表了新一代的抗抑郁药。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00563-2

文献信息

• Melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040116699A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to melanocortin receptor agonist of the formula I useful in the treatment of obesity, diabetes, and male and/or female sexual dysfunction 1

  本发明涉及公式I的黑色素细胞激素受体激动剂，用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。
• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1358163A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• US7169777B2
  申请人：——

  公开号：US7169777B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RECEPTEURS DE MELANOCORTINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002059095A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to melanocortin receptor agonist of the formula I useful in the treatment of obesity, diabetes, and male and/or female sexual dysfunction.
• Dual NK1 antagonists—serotonin reuptake inhibitors as potential antidepressants. Part 2: SAR and activity of benzyloxyphenethyl piperazine derivatives
  作者：Thomas Ryckmans、Olivier Berton、Renée Grimée、Thierry Kogej、Yves Lamberty、Patrick Pasau、Patrice Talaga、Christophe Genicot

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00563-2

  日期：2002.11

  piperazine derivatives combining NK(1) antagonism and serotonin reuptake inhibition is described. Compound 7u was shown to be active in animal models of 5-HT reuptake inhibition and central NK(1) receptor blockade, and was demonstrated to be orally active in an integrated model sensitive to both mechanisms. This class of compounds potentially represents a new generation of antidepressants.

  描述了结合NK（1）拮抗作用和5-羟色胺再摄取抑制作用的苄氧基苯乙基哌嗪衍生物的合成，结构亲和关系和活性。化合物7u在抑制5-HT再摄取和中枢NK（1）受体的动物模型中显示出活性，并在对两种机制均敏感的综合模型中显示出口服活性。这类化合物可能代表了新一代的抗抑郁药。