2-(p-Methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-3,1-benzoxazin | 28586-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(p-Methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-3,1-benzoxazin
• 英文别名: 2-p-methoxyphenyl-4-phenyl-4H-3,1-benzoxazine；2-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine；2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-3,1-benzoxazine
• CAS: 28586-60-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: ARMGJZNIIOSRLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  453.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-3,1-benzoxazin 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Ethoxy-2-(p-methoxyphenyl)-1-methyl-4-phenyl-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazin
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Beitzke, Bernhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2115 - 2135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Methoxybenzoesaeure-(α-hydroxy-α-phenyl-o-toluidid) 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-(p-Methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-3,1-benzoxazin
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Beitzke, Bernhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2115 - 2135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4H-3,1-Benzoxazines by the Reaction of o-(N-Acylamino)benzyl Alcohols with DAST
  作者：Takehiko Nishio、Yukiko Kurokawa、Yoshiya Narasaki、Tatsuhiro Tokunaga

  DOI：10.3987/com-05-s(t)22

  日期：——

  The treatment of o-(N-acylamino)benzyl alcohols (1) with DAST afforded the dehydrative cyclization product, 4H-3,1-benzoxazines (4) and the hydroxy replacement product, o-(N-acylamino)benzyl fluorides (5). The yields of benzoxazines (4) and fluorides (5) depend on the substituents at alpha-position and acyl groups. The treatment of alpha,alpha-diaryl-o-(N-acylamino)benzyl alcohols (1a-c) with DAST yielded benzoxazines (4a-c) exclusively, while that of alpha-monosubstituted o-(N-acylamino)benzyl alcohols (Id-k) with DAST yielded benzoxazines (4d-k) and fluorides (5d-k). In the reaction of o-(N-acylamino)benzyl alcohol (11) with DAST, the formation of fluoride (51) became predominant and that of benzoxazine (41) was suppressed almost completely.
• SCHMIDT, R. R.;BEITZKE, B., CHEM. BER., 1983, 116, N 6, 2115-2135
  作者：SCHMIDT, R. R.、BEITZKE, B.

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst-Free Synthesis of Functionalized 4-Substituted-4<i>H</i>-Benzo[<i>d</i>][1,3]oxazines via Intramolecular Cyclization of <i>ortho-</i>Amide-<i>N</i>-tosylhydrazones
  作者：Jun Yan、Christine Tran、Pascal Retailleau、Mouad Alami、Abdallah Hamze

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00534

  日期：2023.7.7
• Schmidt, Richard R.; Beitzke, Bernhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2115 - 2135
  作者：Schmidt, Richard R.、Beitzke, Bernhard

  DOI：——

  日期：——