N-ethyl 3-piperidinopropan-1-amine | 77052-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-ethyl 3-piperidinopropan-1-amine
• 英文别名: N-ethyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-amine；N-Ethyl-3-(1-piperidinyl)-1-propanamine
• CAS: 77052-06-3
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• mdl: MFCD09035684
• 分子量: 170.298
• InChiKey: CKXMWBUYZGXMHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.879 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯腈 、 N-ethyl 3-piperidinopropan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[ethyl-(3-piperidin-1-yl-propyl)-amino]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Npy antagonists, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20090233910A1
• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶丙醇 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-ethyl 3-piperidinopropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  与组合抑制组胺N-甲基转移酶活性的新型一类新的非咪唑组胺H（3）受体配体的发展。

  摘要：

  在寻找增强中枢神经系统中组胺能神经传递的新颖方法的同时，开发了一种新型的非咪唑组胺H（3）受体配体，该配体同时对主要组胺代谢酶组胺N-甲基转移酶（HMT）具有较强的抑制活性。新化合物包含氨基喹啉部分，这是HMT抑制活性的重要结构特征，通过不同的间隔基连接到哌啶子基上（对H（3）受体有拮抗作用）。间隔物结构的变化提供了两种不同系列的化合物。一个系列，在基本中心之间只有一个亚烷基间隔基，导致对人组胺H（3）受体具有中等至高亲和力的高效HMT抑制剂。第二系列具有对苯氧丙基间隔基 可以被另一个亚烷基链延长。后一个系列还显示出对HMT的强抑制活性，并且在大多数情况下，H（3）受体的亲和力甚至超过了第一个系列。具有这种双重作用方式的最有效的化合物之一是4-（4-（3-哌啶子基丙氧基）苯氨基）喹啉（34）（hH（3），K（i）= 0.09 nM; HMT，IC（50）= 51 nM）。这类化合物在豚鼠对

  DOI：

  10.1021/jm0110845

文献信息

• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
• Heterocyclic compounds and methods of use thereof
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：US10202367B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Disclosed are compounds of formula (I), formula (II), and formula (III): wherein Ar, R1, A, and X are as defined in the specification. These compounds are antiviral agents and are contemplated for use in the treatment of viral infections, for example, hepatitis C. These compounds are also contemplated for use in treating or preventing cancers.

  公开了式(I)、式(II)和式(III)化合物：其中 Ar、R1、A 和 X 如说明书中所定义。这些化合物是抗病毒剂，可用于治疗病毒感染，例如丙型肝炎。
• Biaryltriazole inhibitors of macrophage migration inhibitory factor
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US10336721B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present disclosure describes biaryl triazole compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of macrophage migration inhibitory factor and are useful for the treatment of diseases, e.g., inflammatory diseases and cancer.

  本公开介绍了双芳基三唑化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制巨噬细胞迁移抑制因子的活性，可用于治疗疾病，如炎症性疾病和癌症。
• RICART G.; COUTURIER D., REV. ROUM. CHIM., 1980, 25, NO 4, 541-545
  作者：RICART G.、 COUTURIER D.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL 1-(2H-1-OXO-3,4-DIHYDRONAPHTYL-6)-ACETYL-PIPERIDINES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Dr. Lo. Zambeletti S.p.A.

  公开号：EP0594611A1

  公开（公告）日：1994-05-04