N-(2-chlorocycloheptyl)hydroxylamine | 134409-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chlorocycloheptyl)hydroxylamine
• CAS: 134409-52-2
• 化学式: C₇H₁₄ClNO
• 分子量: 163.647
• InChiKey: MCSXNQXVBJYYRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 在 盐酸 、 chloronitroso-D-mannose derivative 作用下， 生成 N-(2-chlorocycloheptyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  由烯烃和手性氯亚硝基糖衍生物不对称合成伯胺。

  摘要：

  多种烯烃的5 - 15，38，39与chloronitroso糖衍生物反应1 - 3区域选择性地在环境温度下，得到手性羟胺米60 - 80％产率。除了这些产物通过随后的水解2-取代的羟胺加入正式烯反应的40 - 49也形成。2-取代的羟胺40，41，49具有反式构型排他。产物分布是溶剂依赖性的，并且易于添加亲核试剂。使用试剂的反应1在氯亚硝基官能团附近近似为镜像的图3和3产生产物的相反对映异构体。通过化学还原至胺阶段，然后形成非对映异构的樟脑磺酸或莫舍尔酰胺，然后进行色谱或NMR光谱分析，确定其光学纯度。发现环状产物的光学纯度超过89％ee，而无环烯烃产生的手性胺为50-90％ee。化学降解和与真实氨基酸的比较证实，在每种情况下均检查与D-甘露糖衍生物1的反应产生S-带有氨基官能团的不对称碳上的构型。因此，所研究的形式烯反应以可接受的化学收率和可预测的立体化学结果提供了另一种有用的EPC官能化手性胺合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86396-1

文献信息

• Asymmetric synthesis of primary amines from alkenes and chiral chloronitroso sugar derivatives.
  作者：H. Braun、H. Felber、G. Kreße、A. Ritter、F.P. Schmidtchen、A. Schneider

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86396-1

  日期：1991.1

  - 3 regioselectively at ambient temperature to give chiral hydroxylamines m 60 - 80% yield. In addition to these products of a formal ene reaction joined by a subsequent hydrolysis 2-substituted hydroxylamines 40 - 49 are also formed. The 2-substituted hydroxylamines 40, 41, 49 possess trans configurations exclusively. The product distribution is solvent dependent and susceptible to the addition of

  多种烯烃的5 - 15，38，39与chloronitroso糖衍生物反应1 - 3区域选择性地在环境温度下，得到手性羟胺米60 - 80％产率。除了这些产物通过随后的水解2-取代的羟胺加入正式烯反应的40 - 49也形成。2-取代的羟胺40，41，49具有反式构型排他。产物分布是溶剂依赖性的，并且易于添加亲核试剂。使用试剂的反应1在氯亚硝基官能团附近近似为镜像的图3和3产生产物的相反对映异构体。通过化学还原至胺阶段，然后形成非对映异构的樟脑磺酸或莫舍尔酰胺，然后进行色谱或NMR光谱分析，确定其光学纯度。发现环状产物的光学纯度超过89％ee，而无环烯烃产生的手性胺为50-90％ee。化学降解和与真实氨基酸的比较证实，在每种情况下均检查与D-甘露糖衍生物1的反应产生S-带有氨基官能团的不对称碳上的构型。因此，所研究的形式烯反应以可接受的化学收率和可预测的立体化学结果提供了另一种有用的EPC官能化手性胺合成方法。