(trifluoromethoxyl)pentafluorocyclopropane | 19448-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (trifluoromethoxyl)pentafluorocyclopropane
• 英文别名: trifluoromethoxypentafluorocyclopropane；Perfluoromethyl-cyclopropyl-ether；1,1,2,2,3-Pentafluoro-3-(trifluoromethoxy)cyclopropane
• CAS: 19448-33-0
• 化学式: C₄F₈O
• 分子量: 216.031
• InChiKey: CGCNRSPVKNCQPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -3.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trifluoromethoxyl)pentafluorocyclopropane 在 五氟化锑 作用下， 反应 4.0h， 以57%的产率得到perfluoro-(2-methoxy-1-propene)
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic isomerization of substituted perfluorocyclopropanes under the effect of SbF5

  摘要：

  Perfluoro(alkoxycyclopropanes) are isomerized on heating in the presence of SbF5 into perfluoro(2-alkoxypropylenes), while perfluoro(alkylcyclopropanes) are isomerized into the corresponding internal fluoroolefins under the effect of SbF5.

  DOI：

  10.1007/bf00961500
• 作为产物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 、 三氟甲基三氟乙烯基醚 以76%的产率得到(trifluoromethoxyl)pentafluorocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的环丙烷的制备以及与卤素的开环反应。

  摘要：

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：

  DOI：

  10.1021/jo030014y

文献信息

• New and Efficient Syntheses of α-Iodo-α,α-Difluoro- and β-Iodo-α,α,β,β-Tetrafluorocarboxylic Acid Derivatives as Useful Building Blocks for Making Functional Fluoro Compounds
  作者：Ming-H. Hung、Lu Long、Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1021/jo035170j

  日期：2004.1.1

  converted into various α-iodo-perfluorocarboxylic acid derivatives or telomerized with tetrafluoroethylene to I(CF2CF2)nOSO2Cl. Ring-opening reaction of perfluoroalkoxypentafluorocyclopropane with iodine at 240 °C produced ICF2CF2COF, which was quenched by alcohol, water, or NH3 to give β-iodo-α,α,β,β-tetrafluorocarboxylic acid derivatives. These functional fluorinated iodides can be used as building blocks

  全氟烯烃与I-Cl和ClSO 3 H在温和的条件下反应，得到R F CFICF 2 OSO 2 Cl，可以很容易地将其转化为各种α-碘-全氟羧酸衍生物，也可以用四氟乙烯将其端粒化为I（CF 2 CF 2）n OSO 2 Cl。全氟烷氧基五氟环丙烷与碘在240°C下的开环反应生成ICF 2 CF 2 COF，将其用酒精，水或NH 3淬灭得到β-碘-α，α，β，β-四氟羧酸衍生物。这些功能性氟化碘化物可以用作制备选择性氟化化合物的结构单元。
• Fluorocyclopropanes. I. Preparation and nuclear magnetic resonance spectra
  作者：Peter B. Sargeant

  DOI：10.1021/jo00828a029

  日期：1970.3
• CHEPIK, S. D.;PETROV, V. A.;GALAXOV, M. V.;BELENKIJ, G. G.;MYSOV, E. I.;G+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM. ,(1990) N, S. 1844-1851
  作者：CHEPIK, S. D.、PETROV, V. A.、GALAXOV, M. V.、BELENKIJ, G. G.、MYSOV, E. I.、G+

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Highly Fluorinated Cyclopropanes and Ring-Opening Reactions with Halogens
  作者：Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1021/jo030014y

  日期：2003.5.1

  produce XCF(2)CF(2)CF(2)X (X = Cl, Br, I) in 50-80% isolated yields. Pentafluorocyclopropanes c-C(3)F(5)Y [Y = Cl, OCF(3), OC(3)F(7) and OCF(2)CF(CF(3))OCF(2)CF(2)Z; Z = SO(2)F, CN, CO(2)Me] react regiospecifically at 150 degrees C to give XCF(2)CF(2)CFXY, c-C(3)F(5)Br reacts regioselectively with Br(2) to give a 16.7:1 mixture of BrCF(2)CF(2)CFBr(2):BrCF(2)CFBrCF(2)Br, whereas c-C(3)F(5)H reacts unselectively

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：
• Electrophilic isomerization of substituted perfluorocyclopropanes under the effect of SbF5
  作者：S. D. Chepik、V. A. Petrov、M. V. Galakhov、G. G. Belen'kii、E. I. Mysov、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00961500

  日期：1990.8

  Perfluoro(alkoxycyclopropanes) are isomerized on heating in the presence of SbF5 into perfluoro(2-alkoxypropylenes), while perfluoro(alkylcyclopropanes) are isomerized into the corresponding internal fluoroolefins under the effect of SbF5.