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2-n-Butyl-1-[4-[(2,2-bis-ethoxycarbonyl-2-phenyl)-ethyl]benzyl]benzimidazole | 147407-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-n-Butyl-1-[4-[(2,2-bis-ethoxycarbonyl-2-phenyl)-ethyl]benzyl]benzimidazole
英文别名
Diethyl 2-[[4-[(2-butylbenzimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-2-phenylpropanedioate
2-n-Butyl-1-[4-[(2,2-bis-ethoxycarbonyl-2-phenyl)-ethyl]benzyl]benzimidazole化学式
CAS
147407-94-1
化学式
C32H36N2O4
mdl
——
分子量
512.649
InChiKey
MRSWRAQARJDGNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-n-butyl-1-[(4-chloromethyl)benzyl]benzimidazole 、 potassium tert-butylate苯基丙二酸二乙酯 以82%的产率得到2-n-Butyl-1-[4-[(2,2-bis-ethoxycarbonyl-2-phenyl)-ethyl]benzyl]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Phenylalkyl derivatives, with pharmaceutical activity
    摘要:
    一种具有下列结构的苯基烷基衍生物##STR1##其中R.sub.a至R.sub.f、A和B是取代基,n为0或1。这些苯基烷基衍生物具有抗肾素拮抗活性。
    公开号:
    US05519138A1
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文献信息

  • Phenylalkylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0529253A1
    公开(公告)日:1993-03-03
    Die Erfindung betrifft Phenylalkylderivate der allgemeinen Formel in der Ra bis Rd, A, B und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomerengemische, deren Tautomere, deren Enantiomere und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die neuen Verbindungen stellen insbesondere Angiotensin-Antagonisten dar.
    本发明涉及通式如下的苯基烷基衍生物 其中 Ra至Rd、A、B和n如权利要求1中所定义,以及其异构体、同分异构体、对映体和盐的混合物,它们具有宝贵的特性。 特别是,这些新化合物是血管紧张素拮抗剂。
  • US5519138A
    申请人:——
    公开号:US5519138A
    公开(公告)日:1996-05-21
  • Phenylalkyl derivatives, with pharmaceutical activity
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:US05519138A1
    公开(公告)日:1996-05-21
    A phenylalkyl derivative of the formula ##STR1## wherein R.sub.a to R.sub.f, A and B are substituents and n is the number 0 or 1. These phenylalkyl derivatives possess angiotensin antagonist activity.
    一种具有下列结构的苯基烷基衍生物##STR1##其中R.sub.a至R.sub.f、A和B是取代基,n为0或1。这些苯基烷基衍生物具有抗肾素拮抗活性。
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