(+)-1-Cyclopropylmethyl-4-(3-trifluoromethylthio-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)piperidine | 63463-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (+)-1-Cyclopropylmethyl-4-(3-trifluoromethylthio-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)piperidine
• 英文别名: (+)-1-Cyclopropylmethyl-4-(3-trifluoromethylthio-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)piperidine；Piperidine, 1-(cyclopropylmethyl)-4-(3-((trifluoromethyl)thio)-5H-dibenzo(c,d)cyclohepten-5-ylidene)-, (-)-；1-(cyclopropylmethyl)-4-[5-(trifluoromethylsulfanyl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaenylidene]piperidine
• CAS: 63463-51-4
• 化学式: C₂₅H₂₄F₃NS
• 分子量: 427.533
• InChiKey: GCRUXZKMBCLCMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1-Cyclopropylmethyl-4-(3-trifluoromethylthio-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)piperidine 、 甲醇 、 di-p-toluoyl-D-tartaric acid 在 2,3-dihydroxy-succinic acid; bis-deprotonated form 、 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 355 g (86.5% physical yield) of (-)-1-cyclopropylmethyl-4-(3-trifluoromethylthio-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-ylidene)piperidine di-p-toluoyl-d-tartrate的产率得到(-)-1-cyclopropylmethyl-4-(3-trifluoromethylthio-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-ylidene)piperidine di-p-toluoyl-d-tartrate
  参考文献：
  名称：

  Displacement purification of salts

  摘要：

  一种光学不纯的对映异构盐，通过在适当的溶剂或溶剂混合物中处理该盐的悬浮液，使用所需量的所需光学纯酸或碱进行纯化。

  公开号：

  US04329469A1
• 作为产物：
  描述：

  mercury bis(trifluoromethanethiolate) 、 (+)-1-cyclopropylmethyl-4-(3-iodo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)piperidine 在 Cu 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到(+)-1-Cyclopropylmethyl-4-(3-trifluoromethylthio-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylthio (and sulfonyl) derivatives of cyproheptadine analogs

  摘要：

  一种Cyproheptadine衍生物，在其苯环中的一个上取代有三氟甲基硫醇或三氟甲基磺酰基，并在哌啶氮上具有羟基烷基或环烷基烷基，是有效的抗精神病药物，具有引起大多数主要镇静剂经外锥体副作用的低倾向。镇静活性主要在左旋异构体中，而右旋异构体具有抗胆碱能活性。通过消旋反应，每个对映体都可用作另一个对映体的来源。这些新化合物是通过将相应的碘化物或溴化物化合物与双(三氟甲基硫醇)汞和铜粉处理制备的。

  公开号：

  US04031222A1

文献信息

• Rectally administrable suppository comprising a drug and an adjuvant
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0083032A2

  公开（公告）日：1983-07-06

  A drug form enhancing the rate of absorption of a rectally administered drug from the rectal compartment into the blood stream of a warm blooded animal. The drug form comprises a therapeutically effective unit dosage amount of a selected drug of the type which is capable of being absorbed into the blood stream from the rectal compartment and phenothiazines or salts thereof being present in the drug form in a sufficient amount to be effective in enhancing the drug absorption rate, when rectally administering the drug form to warm blooded animals.

  一种可提高温血动物对直肠给药药物从直肠进入血流的吸收率的药物制剂，该药物制剂包括治疗有效单位剂量的可从直肠吸收进入血流的精选药物，以及药物制剂中的吩噻嗪类或其盐类，其含量足以在温血动物直肠给药时有效提高药物吸收率。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.10, page 251 - 267
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Remy, D. C.; Rittle, K. E.; Hunt, C. A., Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 20, p. 1013 - 1019
  作者：Remy, D. C.、Rittle, K. E.、Hunt, C. A.、Anderson, P. S.、Arison, B. H.、at al.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Trifluoromethylsulfinyl analogs of cyproheptadine, process for their preparation and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0002263B1

  公开（公告）日：1981-10-28
• US4031222A
  申请人：——

  公开号：US4031222A

  公开（公告）日：1977-06-21