2-phenylspiro<1,3,2-dioxaphospholane-2,2'-naphtho<1,8-d,e><1,3,2>dithiaphosphorin> | 86853-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenylspiro<1,3,2-dioxaphospholane-2,2'-naphtho<1,8-d,e><1,3,2>dithiaphosphorin>
• 英文别名: 2-Phenylspiro[1,3-dioxa-2lambda5-phosphacyclopentane-2,3'-2,4-dithia-3lambda5-phosphatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene]；2-phenylspiro[1,3-dioxa-2λ5-phosphacyclopentane-2,3'-2,4-dithia-3λ5-phosphatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene]
• CAS: 86853-79-4
• 化学式: C₁₈H₁₅O₂PS₂
• 分子量: 358.422
• InChiKey: BLVPFKXXZZRMSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylspiro<1,3,2-dioxaphospholane-2,2'-naphtho<1,8-d,e><1,3,2>dithiaphosphorin> 以 氘代氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenylspiro-1,3,2-dithiaphosphepin-2,2'-<1,3,2>dioxaphospholane>
  参考文献：
  名称：

  Reversible reaction between cyclic phosphonite and aromatic cyclic disulfide to form a spiro dithiophosphorane. Observation of reductive elimination of a phosphorus(V) compound

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a044
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-[1,3,2]dioxaphospholane 、 1,8-naphthalenedisulfide 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2-phenylspiro<1,3,2-dioxaphospholane-2,2'-naphtho<1,8-d,e><1,3,2>dithiaphosphorin>
  参考文献：
  名称：

  Reversible reaction between cyclic phosphonite and aromatic cyclic disulfide to form a spiro dithiophosphorane. Observation of reductive elimination of a phosphorus(V) compound

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a044

文献信息

• KIMURA, YOSHIHARU;KOKURA, TOSHIHIDE;SAEGUSA, TAKEO, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3815-3816
  作者：KIMURA, YOSHIHARU、KOKURA, TOSHIHIDE、SAEGUSA, TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• Reversible reaction between cyclic phosphonite and aromatic cyclic disulfide to form a spiro dithiophosphorane. Observation of reductive elimination of a phosphorus(V) compound
  作者：Yoshiharu Kimura、Toshihide Kokura、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/jo00169a044

  日期：1983.10