tert-butyl 4-(2,5-difluoro-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate | 885232-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2,5-difluoro-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2,5-Difluoro-4-nitro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 885232-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₉F₂N₃O₄
• 分子量: 343.33
• InChiKey: SSZPBLFGOJYBBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,5-difluoro-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 1-((5-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl)pyridine-2-yl)methyl)-6-fluoro-3-methyl-5-(4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-1-yl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的1,3,4-噁二唑衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及其在药物制备中的用途，包括相同的药物组成、使用该组成的治疗方法，以及制备该组成的方法，其中1,3,4-噁二唑衍生物化合物由以下化学式（I）表示。

  公开号：

  WO2020240492A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟硝基苯 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以66.8%的产率得到tert-butyl 4-(2,5-difluoro-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists

  摘要：

  提供的是以下式I的化合物： 及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的方法，包含该化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060089367A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• NEW INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CB1 INVERSE AGONISTS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20080234290A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Provided are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using said compounds. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  提供的是公式I的化合物及其药学上可接受的盐，制备这些化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括这些化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
• Indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07384945B2

  公开（公告）日：2008-06-10

  Provided are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using said compounds. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  提供式I的化合物及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的过程，包括该化合物及其药学上可接受的盐的制剂，以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节有关的疾病。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11174252B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Heterocyclic compounds of Formula (J) as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为 CDK4 或 CDK6 或其他 CDK 抑制剂的式 (J) 的杂环化合物。这些化合物可用作治疗疾病的药物，尤其可用于肿瘤学。