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2,3,6-trimethyl-4-methoxyphenol | 53651-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,6-trimethyl-4-methoxyphenol
英文别名
4-methoxy-2,3,6-trimethylphenol
2,3,6-trimethyl-4-methoxyphenol化学式
CAS
53651-61-9
化学式
C10H14O2
mdl
MFCD24713549
分子量
166.22
InChiKey
SJIRRMZHJWPOCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-102 °C
  • 沸点:
    280.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d8be9932ecf8785cd99edeb18e777fd6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,6-trimethyl-4-methoxyphenol 在 ruthenium trichloride 双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以77%的产率得到2,3,5-三甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    钌催化过氧化氢氧化苯酚
    摘要:
    RuCl 3在酸性介质中用30%H 2 O 2催化三甲基苯酚的氧化,从而以高收率得到相应的对苯醌。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88409-9
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Assessing doctors' competence: application of CUSUM technique in monitoring doctors' performance
    摘要:
    背景。要保证医疗质量,就必须对医生的工作表现进行评估,无论是通过同行评议等非正式制度,还是通过资格认证等正式制度。然而,目前的评估方法都是主观或隐含的。基于统计过程控制技术(如累积总和程序)的更客观的评估方法可能会有所帮助。目标。确定 CUSUM 图表在评估医生绩效方面的实用性和可接受性。方法。我们应用 CUSUM 图表评估医生在内镜逆行胰腺造影术、肾脏和乳腺活组织检查、甲状腺切除术和器械接生中的表现。CUSUM 图表是一系列连续手术结果趋势的图形表示。在可接受的绩效水平下,CUSUM 曲线是平的,而在不可接受的绩效水平下,曲线会向上倾斜并最终越过决策区间。当出现这种情况时,CUSUM 图表就会显示出不理想的绩效。因此,它提供了不利趋势的预警。结果所有参与调查的医生都认为这项技术有助于客观衡量他们的工作能力。CUSUM 图表显示了学员在掌握新技能方面取得的进步。随着受训医生的技能不断提高,他们的 CUSUM 曲线也逐渐趋于平缓。在顾问中,水平 CUSUM 曲线显示了能力的持续保持。所有参与者都认为,该技术作为一种自我评估工具是可以接受的。不过,他们不太确定该技术是否可作为资格认证的依据。结论我们建议使用 CUSUM 图表作为个人层面的个人审核工具。它还可用于证明技术能力,以便进行资格认证。
    DOI:
    10.1093/oxfordjournals.intqhc.a002616
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文献信息

  • A highly efficient approach to vanillin starting from 4-cresol
    作者:Jian-An Jiang、Cheng Chen、Ying Guo、Dao-Hua Liao、Xian-Dao Pan、Ya-Fei Ji
    DOI:10.1039/c4gc00003j
    日期:——
    A highly efficient approach to the famous flavor and fragrance compound vanillin has been developed starting from 4-cresol with the attention focused on improving the sustainability of all the reactions. The approach involves a three-step sequence of the quasi-quantitative selective clean oxybromination of 4-cresol, the high-yield selective aerobic oxidation of 2-bromo-4-cresol, and the quantitative methoxylation of 3-bromo-4-hydroxybenzaldehyde with the recovery of pure methanol. Herein, the pivotal oxidation and methoxylation reactions are logically investigated and developed into two concise methodologies. As a green alternative, the approach holds significant value for the sustainable manufacturing of vanillin.
    一种从4-甲酚出发制备著名香料与香精化合物香兰素的高效方法已被开发,该方法着重于提高所有反应的可持续性。该方法包括三个步骤的序列:准定量的选择性干净氧溴化4-甲酚、高产率的选择性需氧氧化2-溴-4-甲酚,以及定量的3-溴4-羟基苯甲醛甲氧基化并回收纯甲醇。在此,关键的氧化和甲氧基化反应被逻辑上研究和开发成两种简洁的方法。作为一种绿色替代方案,该方法对于香兰素的可持续制造具有重要价值。
  • Chemoselective oxidative generation of ortho-quinone methides and tandem transformations
    作者:Muhammet Uyanik、Kohei Nishioka、Ryutaro Kondo、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1038/s41557-020-0433-4
    日期:2020.4
    ortho-Quinone methides are useful transient synthetic intermediates in organic synthesis. These species are most often generated in situ by the acid- or base-mediated transformation of phenols that have been pre-functionalized at a benzylic position, or by biomimetic oxidation of the corresponding ortho-alkylphenols with metal oxidants or transition-metal complexes. Here we describe a method for the
    在有机合成中,邻醌醌是有用的瞬态合成中间体。这些物质最通常是通过在苯甲基位置已预官能化的酚的酸或碱介导的转化,或通过用金属氧化剂或过渡金属络合物仿生氧化相应的邻烷基酚而原位产生的。在这里,我们描述了一种在近中性条件下使用次碘酸盐催化从邻烷基芳烃中无过渡金属氧化生成o -QMs的方法,然后可将其应用于一锅串联反应中。该方法用于邻位化学选择性氧化生成就环境问题和范围而言,甲基苯醌被证明优于以前的方法,可用于各种串联反应,例如分子间或分子内[4 + 2]环加成,氧杂6π电环化,共轭加成和螺环氧化。
  • Organocatalytic Asymmetric Formal [4 + 2] Cycloaddition of <i>in Situ</i> Oxidation-Generated <i>ortho</i>-Quinone Methides and Aldehydes
    作者:Ding Zhou、Xueting Yu、Jian Zhang、Wei Wang、Hexin Xie
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03539
    日期:2018.1.5
    An unprecedented chiral secondary amine-catalyzed formal [4 + 2] annulation of aldehydes and oxidation-generated β-unsubstituted o-QMs is reported. This asymmetric protocol allows direct functionalization of the benzylic C–H bonds and furnishes [4 + 2] cycloadducts, chromanols, with excellent enantioselectivity and in up to 92% yield. The usability of this approach was further demonstrated by the enantioselective
    报道了空前的手性仲胺催化醛的正式[4 + 2]环化反应和氧化生成的β-未取代的o -QMs。这种不对称方案可以使苄基CH键直接官能化,并以优异的对映选择性和高达92%的产率提供[4 + 2]个环加合物,苯并二氢吡喃。该方法的可用性通过抗癌性Rhinacanthins衍生物NKPLS8的对映选择性合成得到了进一步证明。
  • Reactivity of Substituted Phenols Toward Alkyl Radicals
    作者:Paola Franchi、Marco Lucarini、Gian Franco Pedulli、Luca Valgimigli、Bruno Lunelli
    DOI:10.1021/ja982405d
    日期:1999.1.1
    The rate constants for the reaction of primary alkyl radicals with substituted phenolic compounds have been measured in benzene or toluene at room temperature by using the radical clock technique. With three representative phenols, containing in the ortho positions substituents of different size, the kinetics of the hydrogen transfer to alkyl radicals was studied at different temperatures to obtain the
    伯烷基自由基与取代酚类化合物反应的速率常数已在室温下在苯或甲苯中使用自由基时钟技术测量。使用三种具有代表性的苯酚,在邻位含有不同大小的取代基,在不同温度下研究了氢转移到烷基的动力学以获得相应的阿伦尼乌斯参数。还在作为氢键受体的六种不同溶剂中研究了动力学溶剂对与 α-生育酚反应的影响,同时研究了与 2,4,6-三甲基苯酚和 2,6-二叔丁基苯酚在甲苯和γ-戊内酯。对于某些酚类,还研究了自聚集对动力学参数的影响。
  • Transetherification of guaiacol to o-ethoxyphenol with gamma Al2O3 as a catalyst in supercritical ethanol
    作者:Le Yang、K. Seshan、Yongdan Li
    DOI:10.1016/j.catcom.2012.10.017
    日期:2013.1
    The production of chemicals from lignin and lignin depolymerisation products is a promising alternative route to replace fossil fuels. Transetherification of guaiacol, a lignin derived model compound, to o-ethoxyphenol with γ-Al2O3 as the catalyst in supercritical ethanol has been investigated. The best reaction condition is 280 °C for 3 h, giving a yield of 42% with a selectivity of 86%. A reaction
    用木质素和木质素解聚产物生产化学药品是替代化石燃料的一种有前途的替代途径。愈创木酚的醚交换,木质素衍生的模型化合物,以ö -ethoxyphenol与在γ-Al 2 ö 3作为在超临界乙醇的催化剂进行了研究。最佳反应条件为280°C持续3 h,产率为42%,选择性为86%。还提出了反应途径。此外,这项工作提供了由短链醚生产较长链醚的实例。
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