thieno<2,3-c><1,6>naphthyridine | 62506-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: thieno<2,3-c><1,6>naphthyridine
• 英文别名: thieno<2,3-c>-1,6-naphthyridine；Thieno[2,3-c][1,6]naphthyridine
• CAS: 62506-41-6
• 化学式: C₁₀H₆N₂S
• 分子量: 186.237
• InChiKey: WPUOLLPLHCWNRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴吡啶 、 2-醛基噻吩-3-硼酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到thieno<2,3-c><1,6>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  沸石奴役过渡金属配合物作为新型多相催化剂，用于在绿色条件下使用铃木-宫浦交叉偶联反应合成多环杂环

  摘要：

  摘要 在目前的工作中，我们报道了沸石奴役的过渡金属配合物（Pd2+、Ni2+）作为新型多相催化剂的构建，用于在乙醇介质中使用 suzuki-miyaura 交叉偶联反应合成多环杂环。通过UV-Vis、FT-IR、磁化率、N2吸附、XRD、XPS、FE-SEM分析对合成的催化剂进行了表征。研究结果表明，新开发的催化剂可以通过 Suzuki 偶联反应以令人印象深刻的产率快速轻松地合成各种多环杂环。总之，开发的催化剂可用作在更绿色条件下合成各种工业和药学上重要的多环杂环的通用工具。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2020.108230

文献信息

• Gronowitz, Salo; Malm, Johan; Hoernfeldt, Anna-Britta, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2340 - 2351
  作者：Gronowitz, Salo、Malm, Johan、Hoernfeldt, Anna-Britta

  DOI：——

  日期：——
• Zeolite enslaved transition metal complexes as novel heterogeneous catalysts for synthesis of polycyclic heterocycles using suzuki--miyaura cross coupling reaction under greener conditions
  作者：Shalu Sain、Dharam Kishore、Sonika Jain、Vivek Sharma、Manish Srivastava、Nalini Sankararamakrishnan、Shruti Mishra、Jaya Dwivedi、Saikh M Wabaidur、Swapnil Sharma

  DOI：10.1016/j.inoche.2020.108230

  日期：2020.12

  polycyclic heterocycles using suzuki—miyaura cross coupling reaction in ethanolic medium. The synthesized catalysts were characterized by employing UV-Vis, FT-IR, magnetic susceptibility, N2 sorption, XRD, XPS, FE-SEM analysis. Results of the study advocate that newly developed catalysts give rise to a rapid and easy synthesis of various polycyclic heterocycles by Suzuki coupling reactions in impressive

  摘要 在目前的工作中，我们报道了沸石奴役的过渡金属配合物（Pd2+、Ni2+）作为新型多相催化剂的构建，用于在乙醇介质中使用 suzuki-miyaura 交叉偶联反应合成多环杂环。通过UV-Vis、FT-IR、磁化率、N2吸附、XRD、XPS、FE-SEM分析对合成的催化剂进行了表征。研究结果表明，新开发的催化剂可以通过 Suzuki 偶联反应以令人印象深刻的产率快速轻松地合成各种多环杂环。总之，开发的催化剂可用作在更绿色条件下合成各种工业和药学上重要的多环杂环的通用工具。