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α-(p-nitrophenyl)acetophenone ethylene glycol ketal
α-(p-nitrophenyl)acetophenone ethylene glycol ketal | 106111-25-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(p-nitrophenyl)acetophenone ethylene glycol ketal
英文别名
2-[(4-Nitrophenyl)methyl]-2-phenyl-1,3-dioxolane
CAS
106111-25-5
化学式
C
16
H
15
NO
4
mdl
——
分子量
285.299
InChiKey
KXSAKGMPDSDDNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
64.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:c05fd738367c9f859eb7c48c4b8f1ac8
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
α-(p-nitrophenyl)acetophenone ethylene glycol ketal
在
氧气
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
乙二醇单苯并酸酯
参考文献:
名称:
硝基苄基衍生物的光-逆-羟醛型反应的结构和机理。碳-碳键的光化学异裂裂解
摘要:
光解 d'aryl-2 propanols-1 en phase aqueuse et en phase oxygenee; 分别获得甲苯、双苄和氢过氧苯。光逆醛醇化的机械练习曲
DOI:
10.1021/ja00221a038
作为产物:
描述:
2-(4-硝基苯基)乙酰氯
在 aluminum (III) chloride 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
α-(p-nitrophenyl)acetophenone ethylene glycol ketal
参考文献:
名称:
A new class of “electro-acid/base”-induced reversible methyl ketone colour switches
摘要:
甲基酮被设计为电可调分子颜色开关的开关单元。通过循环伏安法(CV)、X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(IR)和原位紫外-可见光谱,新的“电酸/碱”(自由基离子)诱导的分子间质子转移机制得到了明确证明。在开关过程中观察到显著的光谱吸收位移(约291纳米),通过调节甲基酮桥接单元上的取代基,可以获得蓝色、黄色和绿色。原位“电酸/碱”调节比传统的酸或碱化学刺激更为方便,能够操控分子的开关特性。这种新的开关方法和分子结构操控将激励并加速广泛开关材料及其在超薄柔性显示器等应用的发展。
DOI:
10.1039/c3tc30769g
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文献信息
Lifetimes of .alpha.-dialkoxy carbocations produced via radical cations generated by electron transfer and photoionization in aqueous solution
作者:
S. Steenken、R. A. McClelland
DOI:
10.1021/ja00195a061
日期:
1989.6
Obtention des
carbocations
diethoxy-1,1 alkylium par reaction du diethylacetal de phenyl-1 alcanones-2 avec le radical SO 4 −•
获得碳正离子二乙氧基-1,1 烷基对反应二
乙缩醛
脱苯基-1 烷酮-2 avec le 自由基 SO 4 −•
Wan, Peter; Muralidharan, S., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1949 - 1952
作者:
Wan, Peter、Muralidharan, S.
DOI:
——
日期:
——
WAN, PETER;MURALIDHARAN, S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 13, 4336-4345
作者:
WAN, PETER、MURALIDHARAN, S.
DOI:
——
日期:
——
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