isopropylpent-4-enylamine | 20576-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopropylpent-4-enylamine
• 英文别名: N-isopropylpent-4-enylamine；N-isopropylpent-4-en-1-amine；N-propan-2-ylpent-4-en-1-amine
• CAS: 20576-73-2
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: SFDAUOMJROYQJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 45 Torr)
• 密度：
  0.771±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropylpent-4-enylamine 生成 N-isopropylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  AMBUEHL J.; PREGOSIN P. S.; VENANZI L. M.; UGHETTO G.; ZAMBONELLI L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 160, NO 1, 329-335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 异丙胺 反应 44.0h， 以96%的产率得到isopropylpent-4-enylamine
  参考文献：
  名称：

  具有动态次亚膦酸酯行为的，稳定的，稳定的2-氮杂-1-磷酸双环[n.1.0]烷烃和-烯烃Fe（CO）4配合物。

  摘要：

  通过使用分子内环加成反应，探索了高张力双环膦烷和膦铁-四羰基配合物的合成，即与2-氮杂-1-磷酸双环[n.1.0]烷烃和-烯烃（n = 3-5）的配合物。一个原位生成的亲电亚膦配合物，[R（iPr）NP = Fe（CO）（4）]，含C ＝ C-和C [三化学键] C的R取代基。n = 4-2的饱和双环配合物7ac非常稳定，如7b的X射线晶体结构所示（n = 3），但是所有这些都容易发生逆向加成反应以与苯乙炔反应。通过选择性的（1）H NMR磁化作用从磷杂环戊烷质子转移至环戊烷，证明了1-丁烯取代的2-氮杂-1-磷酸双环[3.1.0]己烷对次膦基铁络合物在两个相等的C = C基团之间的穿梭作用。烯烃质子。如17a（n = 4）的X射线晶体结构所示，甚至应变更大的不饱和自行车17a，b（n = 4,3）也出乎意料地稳定，但磷杂双环[3.1.0] hex-5较小-ene（17 c，n = 2）通

  DOI：

  10.1002/chem.200401249

文献信息

• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Holloway Katharine M.

  公开号：US20070027071A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，该化合物可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
• Novel P2–P4 macrocyclic inhibitors of HCV NS3/4A protease by P3 succinamide fragment depeptidization strategy
  作者：Marco Pompei、Maria Emilia Di Francesco、Silvia Pesci、Uwe Koch、Sue Ellen Vignetti、Maria Veneziano、Paola Pace、Vincenzo Summa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.005

  日期：2010.1

  have disclosed a novel class of P2–P4 macrocyclic inhibitors of NS3/4A protease containing a carbamate functionality as capping group at the P3 N-terminus. Herein we report our work aimed at further depeptidizing the P3 region by replacement of the urethane function with a succinamide motif. This peptidomimetic approach has led to the discovery of novel P2–P4 macrocyclic inhibitors of HCV NS3/4A protease

  丙型肝炎代表着严重的全球卫生保健问题。最近，我们公开了一类新的NS3 / 4A蛋白酶的P2-P4大环抑制剂，其在P3 N端含有一个氨基甲酸酯官能团作为封端基团。本文中，我们报告了我们的工作，旨在通过用琥珀酰胺基序取代氨基甲酸酯功能来进一步使P3区去肽化。这种拟肽方法已导致发现具有亚纳摩尔酶亲和力的HCV NS3 / 4A蛋白酶的新型P2-P4大环抑制剂。除了是有效的HCV亚基因组复制抑制剂外，该系列中的优化类似物还具有诱人的PK特性，并在口服后在大鼠中显示出令人鼓舞的肝脏水平。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：HOLLOWAY M. Katharine

  公开号：US20090124661A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
• Palladium-promoted cyclization reactions of aminoalkenes
  作者：Benoit Pugin、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85965-3

  日期：1981.6
• US7470664B2
  申请人：——

  公开号：US7470664B2

  公开（公告）日：2008-12-30