2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropionic acid | 167372-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: (+/-)-2-(4-amino-phenyl)-3-phenyl-propionic acid；(+/-)-2-(4-Amino-phenyl)-3-phenyl-propionsaeure；2-(4-Amino-phenyl)-3-phenyl-propionsaeure；2-(4-Aminophenyl)-3-phenylpropionic acid；2-(4-Aminophenyl)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 167372-09-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: SBVZXWPOQGEEOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropionic acid 在 盐酸 、 硬脂醇聚醚-10 作用下， 生成 (+/-)-2-(4-amino-3,5-diiodo-phenyl)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  X-Ray Diagnostics. IV. Cholecystographic Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a015
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 镍 作用下， 130.0 ℃ 、2.45 MPa 条件下， 生成 2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Three Aminodiiodophenyl-phenylpropionic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a047

文献信息

• Inhibitors of P38 Map Kinase
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20110034520A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds of formula (I) are p38 MAP kinase inhibitors useful for the treatment of autoimmune and inflammatory diseases: wherein: G is —N═ or —CH═; D is an optionally substituted divalent mono- or bi-cyclic aryl or heteroaryl radical having 5-13 ring members; R6 is hydrogen or optionally substituted CrC3 alkyl; P represents hydrogen and U represents a radical of formula (IA); or U represents hydrogen and P represents a radical of formula (IA); wherein A represents an optionally substituted divalent mono- or bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5-13 ring members; z is O or 1; —X 1 -L 1 -Y— is a linker radical or bond; R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; and R 2 and R 3 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是p38 MAP激酶抑制剂，用于治疗自身免疫和炎症性疾病：其中：G为—N═或—CH═; D为一个可选取代的二价单环或双环芳基或杂芳基基团，具有5-13个环成员; R6为氢或可选取代的CrC3烷基; P代表氢，U代表公式(IA)的基团; 或者U代表氢，P代表公式(IA)的基团; 其中A代表一个可选取代的二价单环或双环碳环或杂环基团，具有5-13个环成员; z为O或1; —X1-L1-Y—为连接基团或键; R1为羧酸基(—COOH)，或者是可以被一个或多个细胞内酯酶酶水解为羧酸基的酯基团; R2和R3如权利要求所定义。
• Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Beiersdorf-Lilly GmbH

  公开号：EP0628559A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  Pharmaceutical compounds which are azolo-fused pyrimidine compounds having the formula in which =A―B- together with the pyrimidine ring forms a) a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine of formula (A), b) a [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine of formula (B), c) an imidazo[1,5-a]pyrimidine of formula (C), or d) an imidazo[1,2-a]pyrimidine of formula (D),

  属于偶氮唑融合嘧啶化合物的药物化合物，其式为 其中 =A-B- 与嘧啶环一起形成 a) 式（A）的吡唑并[1,5-a]嘧啶、 b) 式（B）的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、 c) 式（C）的咪唑并[1,5-a]嘧啶、 或 d) 式（D）的咪唑并[1,2-a]嘧啶、
• Szoelloesi, Gyoergy; Bartok, Mihaly, ARKIVOC, 2012, vol. 2012, # 5, p. 16 - 27
  作者：Szoelloesi, Gyoergy、Bartok, Mihaly

  DOI：——

  日期：——
• US5571813A
  申请人：——

  公开号：US5571813A

  公开（公告）日：1996-11-05
• US5602136A
  申请人：——

  公开号：US5602136A

  公开（公告）日：1997-02-11