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p-carbomethoxyphenyl p-methylbenzoate | 97770-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-carbomethoxyphenyl p-methylbenzoate
英文别名
(4-Methoxycarbonylphenyl) 4-methylbenzoate
p-carbomethoxyphenyl p-methylbenzoate化学式
CAS
97770-24-6
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
YCSZFSKAEAFDDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和生物学评估新型三唑衍生物作为细胞色素P45014α-脱甲基酶的抑制剂
    摘要:
    基于对接至细胞色素P45014α-脱甲基酶(CYP51)活性位点的计算结果,一系列1-(1 H -1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4设计,合成并评价了作为氟康唑类似物的-(二氟苯基)-3-取代-2-丙醇作为抗真菌剂。MIC 80值表明,化合物1a – n对除烟曲霉以外的几乎所有测试真菌均显示出比氟康唑更高的活性,而化合物2a – f,3a – f对所有测试真菌均无活性或仅有中等活性。值得注意的是,化合物的MIC值1A,1b和1g比氟康唑体外抗小孢子石膏的含量低64倍。化合物1a,1b和2b的抗白念珠菌活性(氟康唑的MIC 80值为0.0039μg/ mL)是其128倍,并且其活性也高于其他阳性对照。计算对接实验表明,CYP51的抑制作用涉及与血红素基团的铁,亲水性H键区,疏水性区和窄的疏水性裂口的配位键。另外,当侧链较短时,化合物的活性将增强。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.11.007
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯甲酸甲酯对甲基苯甲酸氯化镍二甲氧基乙烷N-叔丁基异丙醇胺 、 7,10-dibromo-2,3-dicyanopyrazinophenanthrene 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到p-carbomethoxyphenyl p-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    7,10-Dibromo-2,3-dicyanopyrazinophenanthrene Aggregates as a Photosensitizer for Nickel-Catalyzed Aryl Esterification
    摘要:
    自组装的7,10-二溴-2,3-二氰基吡啶菲烯聚集体,与Ni催化剂结合,作为一种新的有机光催化剂,用于羧酸与芳基卤化物的Caryl–Oacyl交叉偶联反应。这种可见光诱导的Caryl–Oacyl键合反应顺利进行,产率从令人满意到优异。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1720887
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文献信息

  • Method Of Preparing Fused Ring Indeno Compounds
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:US20150141662A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention relates to methods of preparing fused ring indeno compounds that involves reacting together a dienophile and a lactone compound, in the presence of a catalyst, and a carboxylic acid anhydride. With some embodiments, the fused ring indeno compound is represented by the following Formula (I-A), the dienophile is represented by the following Formula (II-A), and the lactone compound is represented by the following Formula (III-A):
    本发明涉及一种制备融合环吲哚化合物的方法,涉及将双亲受体和内酯化合物在催化剂和羧酸酐的存在下反应在一起。在某些实施例中,融合环吲哚化合物由以下式(I-A)表示,双亲受体由以下式(II-A)表示,内酯化合物由以下式(III-A)表示:
  • Photochromic Indeno-Fused Ring Pyran Compounds
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:US20150141661A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention relates to photochromic indeno-fused ring pyran compounds represented by the following Formula (I-A): The present invention also relates to photochromic dichroic compounds, such as represented by Formula (I-A), in which (i) Z 2 is a group N—R 13 in which R 13 is a group L, and (ii) optionally at least one R 1 independently for each n is selected from a group L, in which the group L independently in each case is a lengthening group that provides the photochromic compound with dichroic properties, in accordance with some embodiments. The present invention also relates to photochromic articles, such as photochromic ophthalmic articles, that include one or more photochromic compounds according to the present invention, such as represented by Formula (I-A).
    本发明涉及由以下式(I-A)表示的光致变色吲哚融合环喃化合物。本发明还涉及光致二向色化合物,例如由式(I-A)表示,其中(i)Z2是一个N—R13基团,其中R13是一个L基团,以及(ii)对于每个n,可选地至少选择一个R1,每种情况下独立选择自L基团,其中每种情况下L基团是一个提供光致化合物二向色性能的延伸基团,符合某些实施例。本发明还涉及光致物品,例如光致眼科物品,包括根据本发明的一个或多个光致化合物,例如由式(I-A)表示。
  • Fused Ring Indeno Compounds For Preparation Of Photochromic Compounds
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:US20150141663A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention relates to intermediate compounds represented by the following Formula (I-A), The intermediate compounds of the present invention, such as represented by Formula (I-A), can be used to prepare photochromic compounds, such as photochromic fused ring indenopyran compounds, including but not limited to photochromic fused ring indeno-naphtho-pyran compounds.
    本发明涉及以下式(I-A)所表示的中间化合物。本发明的中间化合物,如式(I-A)所示,可用于制备光致变色化合物,例如光致变色融合环吲哚喃化合物,包括但不限于光致变色融合环吲哚喃化合物。
  • POLYMER FOR USE IN LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT LAYER
    申请人:Nose Sayaka
    公开号:US20130116396A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    The present invention relates to materials used for aligning liquid crystals of liquid crystal display elements and to a polymer for use in liquid crystal vertical alignment layer used in producing a liquid crystal vertical alignment layer. The polymer for use in a liquid crystal vertical alignment layer includes (a) a moiety that is photochemically isomerizable but not photochemically crosslinked, (b) a moiety that is photochemically crosslinkable, and (c) a moiety that stabilizes a vertical alignment. The polymer can be used to produce a vertical alignment layer that has a liquid crystal alignment property enabling control of alignment at a low UV dose and that offers a large pretilt angle and superior optical stability.
    本发明涉及用于对齐液晶显示元件的材料,以及用于制造液晶垂直对齐层的液晶垂直对齐层聚合物。用于液晶垂直对齐层的聚合物包括(a)具有光化学异构性但不具有光化学交联的基团,(b)具有光化学交联性的基团,以及(c)稳定垂直对齐的基团。该聚合物可用于制造具有液晶对齐性能的垂直对齐层,使得在低紫外线剂量下能够控制对齐,并提供大的预倾角和优异的光学稳定性。
  • COPOLYMER, AND LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT LAYER INCLUDING CURED PRODUCT THEREOF
    申请人:Schadt Martin
    公开号:US20140221574A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Provided is a liquid crystal alignment layer of which a constituent member is a polymer represented by the general formula (I).
    提供的是一种液晶取向层,其中成分之一是由通式(I)表示的聚合物。
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