2,2',4,4'-tetranitrostilbene | 37951-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2',4,4'-tetranitrostilbene
• 英文别名: 2,4,2',4'-tetranitro-trans-stilbene；2,4,2',4'-Tetranitro-trans-stilben；trans-2,4,2',4'-Tetranitrostilben；1-[(E)-2-(2,4-dinitrophenyl)ethenyl]-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 37951-28-3
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₈
• 分子量: 360.24
• InChiKey: RIXMHPATNAIPPM-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C
• 沸点：
  508.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4,4'-tetranitrostilbene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 stilbene-2,4,2',4'-tetrayltetraamine
  参考文献：
  名称：

  Green; Baddiley, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 1724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基甲苯 在 吡啶 、 甲醇 、 碘 作用下， 生成 2,2',4,4'-tetranitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  Green; Baddiley, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 1724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Makarevich; Shcherbinin; Bazanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 684 - 692
  作者：Makarevich、Shcherbinin、Bazanov、Tselinskii

  DOI：——

  日期：——
• Krassuski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1895, vol. 27, p. 336
  作者：Krassuski

  DOI：——

  日期：——
• Escales, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3599
  作者：Escales

  DOI：——

  日期：——
• Schemjakin; Oransski, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 175,183
  作者：Schemjakin、Oransski

  DOI：——

  日期：——
• Flash Photolysis of Nitrated Stilbenes in Acetonitrile Solutions: Triplet-State Lifetimes and Photoproduct Formation
  作者：Rodney A. J. Borg

  DOI：10.1021/j100095a029

  日期：1994.11

  Triplet-state Lifetimes for 2,4-dinitrostilbene and 2,2',4,4'-tetranitrostilbene of 50 and 25 ns respectively have been determined in acetonitrile solutions using laser flash photolysis. Five other highly nitrated stilbenes, possessing the common structural feature of three nitro groups in the 2, 4, and 6 positions of one benzene ring, have also been studied under the same conditions. For these molecules, rapid photoproduct formation precludes the determination of triplet-state lifetimes and the observed transient species has a lifetime of 34 ns.