9-piperidin-4-yl-9H-xanthene-3-carboxylic acid diethylamide | 826989-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-piperidin-4-yl-9H-xanthene-3-carboxylic acid diethylamide
• 英文别名: N,N-diethyl-9-piperidin-4-yl-9H-xanthene-3-carboxamide
• CAS: 826989-96-2
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₂
• 分子量: 364.488
• InChiKey: HCHGCLJFOFZLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-piperidin-4-yl-9H-xanthene-3-carboxylic acid diethylamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 9-piperidin-4-yl-9H-xanthene-3-carboxylic acid diethylamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DELTA OPIOID MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR OPIOIDE DOLLAR G(D) TRICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。

  公开号：

  WO2005003131A1
• 作为产物：
  描述：

  9-piperidin-4-ylidene-9H-xanthene-3-carboxylic acid diethylamide 在 乙醇 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以57.7%的产率得到9-piperidin-4-yl-9H-xanthene-3-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic delta-opioid modulators

  摘要：

  这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及治疗方法。

  公开号：

  US20060135522A1
• 作为试剂：
  描述：

  9-piperidin-4-ylidene-9H-xanthene-3-carboxylic acid diethylamide 、 乙醇 、 碘代三甲硅烷 在 sodium hydroxide 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 9-piperidin-4-yl-9H-xanthene-3-carboxylic acid diethylamide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 1.66 g (57.7%) of title compound 9-piperidin-4-yl-9H-xanthene-3-carboxylic acid diethylamide, 8a的产率得到9-piperidin-4-yl-9H-xanthene-3-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic delta-opioid modulators

  摘要：

  本发明涉及三环δ-阿片受体调节剂。更具体地说，本发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了使用本发明化合物的制药和兽医组合物以及治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的方法。

  公开号：

  US20060135522A1

文献信息

• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541576A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula    wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula -CRa=CRb- (Ra and Rb each represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl) and the like; R1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R3 and R4 each represent a hydrogen atom and the like; R5 represents a hydrogen atom and the like; R6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R7and R8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R9 and R10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• Furoisoquinoline derivative and use thereof
  申请人：Inoue Yoshihisa

  公开号：US20060106048A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula —CR a ═CR b — (R a and R b each represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl) and the like; R 1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R 2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom and the like; R 5 represents a hydrogen atom and the like; R 6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R 7 and R 8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R 9 and R 10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中A代表（1）键合，（2）由以下式子表示的基团：—CRa═CRb—（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）；R1代表（1）氰基或（2）可选酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选取代的羟基，（3）可选取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选取代的羟基等；R7和R8各自代表可选取代的烃基等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• TRICYCLIC DELTA-OPIOID MODULATORS
  申请人：Carson John R.

  公开号：US20090298867A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及三环δ-阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了使用该发明化合物的制药和兽医组合物以及治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的方法。
• TRICYCLIC DELTA- OPIOID MODULATORS
  申请人：Carson John R.

  公开号：US20080306111A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及三环δ-阿片受体调节剂。更具体地说，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了使用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的制药和兽医组合物及方法。
• TRICYCLIC DELTA OPIOID MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1644373A1

  公开（公告）日：2006-04-12