1-<4-<1,1',1'',1''',1''''-(1,3-Cyclopentadien-1,2,3,4,5-pentayl)pentakis>>benzoesaeure pentaethylester | 145193-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-<4-<1,1',1'',1''',1''''-(1,3-Cyclopentadien-1,2,3,4,5-pentayl)pentakis>>benzoesaeure pentaethylester
• 英文别名: 1,2,3,4,5-Pentakis(4-carboethoxyphenyl)cyclopentadiene；(p-EtOCOC6H4)5C5H；Ethyl 4-[2,3,4,5-tetrakis(4-ethoxycarbonylphenyl)cyclopenta-2,4-dien-1-yl]benzoate；ethyl 4-[2,3,4,5-tetrakis(4-ethoxycarbonylphenyl)cyclopenta-2,4-dien-1-yl]benzoate
• CAS: 145193-44-8
• 化学式: C₅₀H₄₆O₁₀
• 分子量: 806.909
• InChiKey: ITJRNBDSYFFEKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-<1,1',1'',1''',1''''-(1,3-Cyclopentadien-1,2,3,4,5-pentayl)pentakis>>benzoesaeure pentaethylester 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 、 碘 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 diethyl all-cis-1,2,3-tris(4-ethoxycarbonylphenyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenantrene-6,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  五苯基环戊二烯和五苯基环戊烯的加氢和脱氢

  摘要：

  五芳基取代的环戊二烯和环戊烯已被用于催化加氢和光化学环脱氢反应，针对应变碗状结构。两种类型的反应通常分别在单加氢和单环化阶段停止。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000821
• 作为产物：
  描述：

  1-<4-<1,1',1'',1''',1''''-(5-Chloro-1,3-cyclopentadien-1,2,3,4,5-pentayl)pentakis>>benzoesaeure pentaethylester 在 偶氮二异丁腈 、 三甲基锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87.5%的产率得到1-<4-<1,1',1'',1''',1''''-(1,3-Cyclopentadien-1,2,3,4,5-pentayl)pentakis>>benzoesaeure pentaethylester
  参考文献：
  名称：

  Schumann, Herbert; Kucht, Homa; Kucht, Andreas, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 9, p. 1281 - 1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schumann, Herbert, Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 813 - 820
  作者：Schumann, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Arylation of Cyclopentadienes
  作者：Gerald Dyker、Jörg Heiermann、Masahiro Miura、Jun-Ichi Inoh、Sommai Pivsa-Art、Tetsuya Satoh、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1002/1521-3765(20000915)6:18<3426::aid-chem3426>3.0.co;2-b

  日期：2000.9.15

  Cyclopentadiene and metallocenes, typically zirconocene dichloride, are suitable substrates for multiple arylations with aryl bromides in palladium-catalyzed reactions. Thus, various aryl bromides bearing either an electron-donating or an electron-withdrawing substituent can react with these substrates to afford the corresponding 1,2,3,4,5-pentaaryl-13-cyclopentadienes in a single preparative step. Derivatives of cyclopentadiene. including di- and trisubstituted cyclopentadienes. and indene are arylated in a similar fashion.
• Schumann, Herbert; Kucht, Homa; Kucht, Andreas, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 9, p. 1281 - 1289
  作者：Schumann, Herbert、Kucht, Homa、Kucht, Andreas

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogenation and Dehydrogenation of Pentaphenylcyclopentadienes and Pentaphenylcyclopentenes
  作者：Matthias Kanthak、Enrico Muth、Gerald Dyker

  DOI：10.1002/ejoc.201000821

  日期：2010.11

  Pentaaryl-substituted cyclopentadienes and cyclopentenes have been employed in catalytic hydrogenation and photochemical cyclodehydrogenation reactions, targeting strained bowl-shaped structures. Both types of reactions generally stop at the monohydrogenation and monocyclization stage, respectively.

  五芳基取代的环戊二烯和环戊烯已被用于催化加氢和光化学环脱氢反应，针对应变碗状结构。两种类型的反应通常分别在单加氢和单环化阶段停止。