1,2,3,4-tetrahydro-1,4-naphthalenedicarbonitrile | 91973-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-naphthalenedicarbonitrile
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-1,4-dicarbonitrile；1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-dicarbonitrile
• CAS: 91973-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: ALQUDVSKNRRBHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘-1,4-二腈 、 苯频哪醇 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到1,2-Dihydro-1,4-naphthalenedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘二甲腈与芳香族频哪醇和频哪醇醚的光化学反应

  摘要：

  在芳族pin草醇（1）存在下在脱氧乙腈中辐照1，4-萘二甲腈（NDN）导致前者还原为二氢衍生物4和四氢衍生物5，并导致后者的氧化裂解产生酮。或醛（3）。反应与频哪醇的醚（2）导致的产品类型3，4和5以及对1（1甲氧基苄基）-1,2-二氢NDN衍生物（二对映异构体，6和7）。这些加合物中只有一种是在NDN与苄基甲基醚的反应中形成的（8）。该反应涉及电子转移至单重激发的NDN并裂解自由基阳离子1 XXX和2 XXX，分别产生α-羟基和α-甲氧基。它们在第一种情况下通过质子转移与NDN反应，在后一种情况下通过碳-碳键形成而与NDN反应。在与8形成加合物时观察到的立体选择性是通过自由基阳离子的去质子化以及相应的自由基与双价溶剂笼中NDNXXX的反应来解释的。根据最近的快速光解研究讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88083-2