pentacarbonyltrimethylphosphitemolybdenum(0) | 15631-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: pentacarbonyltrimethylphosphitemolybdenum(0)
• 英文别名: carbon monoxide;molybdenum;trimethyl phosphite
• CAS: 15631-20-6
• 化学式: C₈H₉MoO₈P
• 分子量: 360.068
• InChiKey: VONPPWFBNIXHHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyltrimethylphosphitemolybdenum(0) 、 tricyclo{6.3.0.0(2,7)}undeca-3,5-diene 以 正戊烷 为溶剂， 以53%的产率得到fac-tricarbonyl-η4-tricyclo{6.3.0.0(2,7)}undeca-3,5-diene-trimethylphosphite-molybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  übergangsmetallkomplexen中的Gehinderte Ligandbewegungen：XL。SYNTHESE UND dynamisches Verhalten冯三羰基-η 4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5-二烯trimethylphosphit-METALL（0）二羰-und-η 4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5-dien-双（三甲基磷）金属（0）-金属复合物，Molybdän和Wolfram

  摘要：

  三羰基-η 4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5-二烯亚磷酸三甲酯-金属（0）和顺式二羰基-η 4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5- -二烯-双（亚磷酸三甲酯）金属（0）铬（配合物1，4），钼（2，5）和钨（3，6）已在从相应的五羰基-亚磷酸三甲酯，金属高的产率制备的光化学（0 ）或四羰基双（亚磷酸三甲酯）金属（0）配合物，分别与三环[6.3.0.0 2,7 ] undeca -3,5-diene。的立体化学1 -通过IR和NMR光谱确定图6。在三羰基-η的情况下，4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5-二烯亚磷酸三甲酯-钨（0）（3），X射线晶体和分子结构分析确认的结论从拉光谱数据。失真伪八面体配合物1 - 3专门得到˚F -异构体，和4 - 6作为AF -异构体。根据它们与温度有关的NMR光谱，它们都显示出受阻的配体运动。对于1 – 3羰基加扰，对于4

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80115-e
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 、 三甲氧基磷 以 环己烷 为溶剂， 生成 pentacarbonyltrimethylphosphitemolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  双(.eta.5-环戊二烯基)二钼六羰基[(.eta.5-C5H5)2Mo2(CO)6]的低能光化学歧化反应机理

  摘要：

  歧化反应一般： (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 )。Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire。机制。幽灵红外线

  DOI：

  10.1021/ja00357a012

文献信息

• Sonochemistry and sonocatalysis of metal carbonyls
  作者：Kenneth S. Suslick、James W. Goodale、Paul F. Schubert、Hau H. Wang

  DOI：10.1021/ja00356a014

  日期：1983.9

  67 The labeled precursor utilized in the present investigation, 1-deoxy-D-three [ l-2H3,5-2Hl]pentulose (6) was synthesized from 2,4-O-benzylidene-~-[4-~H~] threose, which is available from D[ l-2Hl]arabinitol by standard Reaction of the threose derivative with trideuteriomethylmagnesium iodide in ether then gave a mixture of protected, epimeric pentane tetrols, which was oxidized by the stannylene

  然后提取硫胺素，并用亚硫酸氢盐裂解，以通常的方式得到 HET。将其转化为三氟乙酸酯用于 MS 检查。
• Transition-metal chemical shifts in complexes of molybdenum(0) and tungsten(0)
  作者：Geoffrey T. Andrews、Ian J. Colquhoun、William McFarlane、Samuel O. Grim

  DOI：10.1039/dt9820002353

  日期：——

  methods respectively for 65 related derivatives of [Mo(CO)6] and [W(CO)6] with (mainly) phosphorus ligands. The chemical shifts of the two nuclei are remarkably parallel, those for l83W being ca. 1.7 times more sensitive to changes in chemical environment than those for 95Mo. The chemical shifts are temperature-dependent, and trends in them can be largely accounted for by variations in the mean electronic

  分别通过直接观察和通过多共振方法对65个具有（主要）磷配体的[Mo（CO）6 ]和[W（CO）6 ]相关衍生物进行了测量，得出95-钼和183-钨nmr光谱。两个核的化学位移是显着平行的，那些L83 W的各CA。对化学环境变化的敏感性是95倍的1.7倍Mo。化学位移与温度有关，其趋势可在很大程度上由平均电子激发能的变化来解释。金属-磷自旋耦合常数是非常可预测的。在许多情况下，Mo-95的线宽很小，可以通过使用点电荷模型来广义地解释。
• Binuclear Carbyne and Ketenyl Derivatives of the Alkyl-Bridged Complexes [Mo₂(η⁵-C₅H₅)₂(μ-CH₂R)(μ-PCy₂)(CO)₂] (R = H, Ph)
  作者：M. Angeles Alvarez、M. Esther García、Daniel García-Vivó、M. Eugenia Martínez、Miguel A. Ruiz

  DOI：10.1021/om1011819

  日期：2011.4.25

  The 30-electron benzylidyne complex [Mo2Cp2(mu-CPh)(mu-PCy2)(mu-CO)] (Cp = eta(5)-C5H5) could be conveniently prepared upon photolysis of the benzyl-bridged complex [Mo2Cp2(mu-CH2Ph)(mu-PCy2)(CO)(2)]. It reacted with CO to give the ketenyl complex [Mo2Cp2mu-C(Ph)CO}(mu-PCy2)(CO)(2)] (2.6101(2) angstrom), which in turn could be selectively decarbonylated at 353 K to give the 32-electron benzylidyne derivative [Mo2Cp2(mu-CPh)(mu-PCy2)(CO)(2)] (Mo-Mo = 2.666(1) angstrom). Related methylidyne complexes could be obtained from the methyl-bridged complex [Mo2Cp2(mu-CH3)(mu-PCy2)(CO)(2)] via its trinuclear derivative [Mo3Cp2(mu(3)-CH)(mu-PCy2)(CO)(7)] Thus, the carbonylation of the latter cluster gave the ketenyl complex [Mo2Cp2mu-C(H)CO}(mu-PCy2)(CO)(2)], whereas its reaction with P(OMe)(3) gave the substituted cluster [Mo3Cp2(mu(3)-CH)(mu-PCy2)(CO)(6)P(OMe)(3)}], which in turn could be thermally degraded to give selectively the 30-electron methylidyne derivative [Mo2Cp2(mu-CH)(mu-PCy2)(mu-CO)] (Mo-Mo = 2.467(1) angstrom). DFT calculations on the phenylketenyl complex revealed that the metal ligand interaction is intermediate between the extreme descriptions represented by the acylium (3-electron donor) and ketenyl (1-electron donor) canonical forms of this ligand.
• Synthesis of cationic allyl carbonyl complexes of group vi metals and iron
  作者：V. V. Krivykh、O. V. Gusev、P. V. Petrovskii、M. I. Rybinskaya

  DOI：10.1007/bf00956614

  日期：1986.6
• Synthesis of cationic allyl- and dienecarbonyl complexes of group VI-VIII metals in the presence of strong protonic acid
  作者：V.V. Krivykh、O.V. Gusev、M.I. Rybinskaya

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87257-2

  日期：1989.5