3-butylbenzothiazolium bromide | 87910-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-butylbenzothiazolium bromide
• 英文别名: Benzothiazolium, 3-butyl-, bromide；3-butyl-1,3-benzothiazol-3-ium;bromide
• CAS: 87910-63-2
• 化学式: Br*C₁₁H₁₄NS
• 分子量: 272.209
• InChiKey: DXNXFPFGRQRZCO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butylbenzothiazolium bromide 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钢琴凳子苯并噻唑-2-亚烷基Ru（II）配合物可有效转移羰基化合物

  摘要：

  制备了在N原子上具有多种烷基链或苄基取代基的溴化噻唑鎓溴化物（NSHC.HBr）（1a-j）。钌（II）（NSHC）配合物（2a–j）的合成可以通过用Ag 2 O和[RuCl 2（p- cymene）] 2对苯并噻唑鎓盐进行原位去质子化来实现。它们的特征在于1 H，13 C，19 F NMR，IR光谱和元素分析。通过单晶X射线衍射研究确定了2d，2e和2g的分子结构。配合物的催化特性，（2a–j），研究了在酮和醛的转移加氢（TH）中具有给电子或吸电子基团的醛的收率好至极好。在苯并噻唑-2-亚烷基配合物（2g，2j）的N原子上存在CH 2（CH 2）16 CH 3或CH 2 C 6 F 5表示对TH反应的最高活性。N-烷基取代的钌（II）（NSHC）配合物（2h–j）的催化性能可能通过胶束效应来解释。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.02.003
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 生成 3-butylbenzothiazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  SUTORIS, V.;HALGAS, J.;SEKERKA, V.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the isolation of dihydroxyacetone
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0245976A1

  公开（公告）日：1987-11-19

  A process of isolating dihydroxyacetone which is a useful intermediate in organic chemistry as well as being a sun-­tanning agent. The process comprises passing a reaction mixture containing dihydroxyacetone in an organic solvent through at least one thin film evaporator to distil dihydroxyacetone separately from the solvent.

  一种分离二羟基丙酮的工艺，二羟基丙酮是有机化学中一种有用的中间体，也是一种晒黑剂。该工艺包括将含有二羟基丙酮的反应混合物在有机溶剂中通过至少一个薄膜蒸发器，将二羟基丙酮与溶剂分开蒸馏。
• Synthesis of glycerol from formaldehyde
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP0306215A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  This invention relates to a process for synthesis of glycerol from formaldehyde, wherein formaldehyde under substantially anhydrous condition is self-condensed in a catalytic step to dihydroxyacetone which is separated from the self-condensation catalyst and hydrogenated catalytically to glycerol. The feature of the invention is to have less than 0.4% w/w of water in the self-condensation reaction mixture thereby improving the process to produce glycerol in commercially viable rates and yields.

  本发明涉及一种从甲醛合成甘油的工艺，其中甲醛在基本无水的条件下，在催化步骤中自缩合为二羟基丙酮，二羟基丙酮与自缩合催化剂分离，并在催化下氢化为甘油。 本发明的特点是自缩合反应混合物中的水份少于 0.4%w/w，从而改进了工艺，以商业上可行的速率和产量生产甘油。
• Synthesis of alpha-hydroxy ketones
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP0410613A1

  公开（公告）日：1991-01-30

  This invention relates to a process for condensing aldehydes to alpha-hydroxyketones in a liquid system containing an aldehyde and an active condensation catalyst formed by the abstraction of HX from a thiazolium salt in which X is the anion. The reaction is carried out in the absence of a base (other than the active catalyst) and the anion X. The catalyst is rendered free of the undesirable base and the anion X because these are the cause of premature deactivation of the catalyst.

  本发明涉及一种在含有醛和活性缩合催化剂的液体体系中将醛缩合成α-羟基酮的工艺，活性缩合催化剂是通过从噻唑盐（其中 X 为阴离子）中抽取 HX 而形成的。反应是在没有碱（活性催化剂除外）和阴离子 X 的情况下进行的。催化剂中没有不需要的碱和阴离子 X，因为它们是催化剂过早失活的原因。
• Liu, Jiabing; Song, Hang; Luo, Wenfeng, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 2, p. 431 - 436
  作者：Liu, Jiabing、Song, Hang、Luo, Wenfeng、Hui, Liwei、Yao, Shun

  DOI：——

  日期：——
• US4775448A
  申请人：——

  公开号：US4775448A

  公开（公告）日：1988-10-04