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methyl 2Z-2-(1-ethoxyethyl idene)hydrazinecarboxylate | 1334294-48-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2Z-2-(1-ethoxyethyl idene)hydrazinecarboxylate
英文别名
methyl (2Z)-2-[1-(ethyloxy)ethylidene]hydrazinecarboxylate;methyl 2-(1-ethoxyethylidene)hydrazinecarboxylate;ethyl (1Z)-N-methoxycarbonylethanehydrazonate
methyl 2Z-2-(1-ethoxyethyl idene)hydrazinecarboxylate化学式
CAS
1334294-48-2
化学式
C6H12N2O3
mdl
——
分子量
160.173
InChiKey
NVDGVBLRXVPPNZ-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2Z-2-(1-ethoxyethyl idene)hydrazinecarboxylate1-(4-氨基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)哌嗪环丁砜 为溶剂, 以290 g (56%)的产率得到2,4-dihydro-4-{4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl}-5-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    4-[4-
    摘要:
    具有以下结构式的化合物,其中X代表C=O或CHOH,可用作5-脂氧合酶抑制剂。制药组合物,制备该化合物和组合物的方法;以及治疗白三烯介导疾病的方法。
    公开号:
    US05254553A1
  • 作为产物:
    描述:
    肼基甲酸甲酯乙基乙酰亚胺盐酸盐乙醇二氯甲烷 为溶剂, 以375.5 g (92%)的产率得到methyl 2Z-2-(1-ethoxyethyl idene)hydrazinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-[4-
    摘要:
    具有以下结构式的化合物,其中X代表C=O或CHOH,可用作5-脂氧合酶抑制剂。制药组合物,制备该化合物和组合物的方法;以及治疗白三烯介导疾病的方法。
    公开号:
    US05254553A1
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文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF 2-[2-(BENZO- OR PYRIDO-) THIAZOLYLAMINO]-6-AMINOPYRIDINE, USEFUL IN THE TREATMENT OF RESPIRATORIC, ALLERGIC OR INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[2-(BENZO- OU PYRIDO-)THIAZOLYLAMINO]-6- AMINOPYRIDINE, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES, ALLERGIQUES OU INFLAMMATOIRES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011110575A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.
    本发明涉及某些新型化合物。具体而言,本发明涉及通式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性的抑制剂,特别是Itk活性的抑制剂。
  • [EN] TRIAZOLES AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
    申请人:AUTIFONY THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2013175215A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    Compounds of formula (I) are of use in the modulation of Kv3.1, Kv.3.2 and Kv3.3 channels and have utility in the treatment or prevention of related disorders.
    式(I)的化合物可用于调节Kv3.1、Kv3.2和Kv3.3通道,并在相关疾病的治疗或预防中具有用途。
  • 4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl)-phenyl)-5-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one derivatives as 5-lipoxygenase inhibitors
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0532091A1
    公开(公告)日:1993-03-17
    2-[2-(4-chlorophenyl)-2-(hydroxy or oxo)ethyl]-2,4-dihydro-4-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-5-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one having the formula wherein X represents C=O or CHOH, for use as 5-lipoxygenase inhibitors. Pharmaceutical compositions, processes for preparing said compounds and compositions; and a method of treating leukotriene mediated diseases.
    2-[2-(4-chlorophenyl)-2-(hydroxy or oxo)ethyl]-2,4-dihydro-4-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-5-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one having the formula 其中 X 代表 C=O 或 CHOH,用作 5-脂氧合酶抑制剂。药物组合物、制备所述化合物和组合物的工艺;以及治疗白三烯介导的疾病的方法。
  • MILCENT, R.;VICART, P.;BURE, A. -M., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 215-220
    作者:MILCENT, R.、VICART, P.、BURE, A. -M.
    DOI:——
    日期:——
  • US5254553A
    申请人:——
    公开号:US5254553A
    公开(公告)日:1993-10-19
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