N-Propyl-6-hexenylamin | 27906-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Propyl-6-hexenylamin
• 英文别名: N-Propyl-hexen-5-yl-amin；N-Propylamino-5-hexen；(Hex-5-en-1-yl)(propyl)amine；N-propylhex-5-en-1-amine
• CAS: 27906-85-0
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: QUPXLKROQLHXHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Propyl-6-hexenylamin 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Propyl-hexen-5-yl-chloramin
  参考文献：
  名称：

  Surzur,J.-M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 111 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  n-Propylamino-6-hexanol-1 在 aluminum oxide 作用下， 生成 N-Propyl-6-hexenylamin
  参考文献：
  名称：

  Glacet,C. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 280, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Low background FRET-substrates for lipases and esterases suitable for high-throughput screening under basic (pH 11) conditions
  作者：Yongzheng Yang、Peter Babiak、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1039/b601151a

  日期：——

  FRET-based fluorogenic substrates for lipases and esterases were prepared in four steps from commercially available building blocks. The substrates are pyrenebutyric acid monoesters of aliphatic 1,2-diols bearing a dinitrophenylamino group as a quencher. The most enzyme-reactive substrate is ester 2a. The substrates do not show any measurable background reaction in the absence of enzyme even at pH 11, but react fast and specifically with lipases and esterases. These substrates offer an unprecedented and practical solution to the long-standing problem of a simple yet efficient high-throughput screening tool for lipase activities under basic conditions.

  利用市场上可买到的结构单元，分四个步骤制备了基于 FRET 的脂肪酶和酯酶荧光底物。这些底物是含有二硝基苯胺基作为淬灭剂的脂肪族 1,2-二醇的芘丁酸单酯。酶反应最激烈的底物是酯 2a。即使在 pH 值为 11 时，这些底物在没有酶的情况下也不会出现任何可测量的背景反应，但却能快速、特异地与脂肪酶和酯酶发生反应。这些底物提供了一种前所未有的实用解决方案，解决了在基本条件下筛选脂肪酶活性的简单而高效的高通量筛选工具这一长期存在的问题。
• Amino alcohol compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20070191468A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): [Chemical Formula 1] (wherein R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 represents a methyl group or an ethyl group, and R 3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  提供了一种低毒性、表现出优越的物理化学性质和药代动力学，并具有优越的外周血淋巴细胞计数降低活性的药物组合物。该药物组合物包含具有一般式（I）的化合物：[化学式1]（其中R1代表甲基基团或乙基基团，R2代表甲基基团或乙基基团，R3代表苯基，该苯基被1至3个取自卤原子、较低烷基基团、环烷基团、较低烷氧基团、卤代较低烷基基团、较低脂肪酰基基团和氰基的取代基所取代），以及其药理学上可接受的盐或药理学上可接受的酯。
• AMINO ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1733724A1

  公开（公告）日：2006-12-20

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): (wherein R1 represents a methyl group or an ethyl group, R2 represents a methyl group or an ethyl group, and R3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  本研究提供了一种药物组合物，它具有低毒性、优异的理化性质和药代动力学特性，并具有优异的降低外周血淋巴细胞计数的活性。 该药物组合物含有通式（I）的化合物： (其中 R1 代表甲基或乙基，R2 代表甲基或乙基，R3 代表被 1 至 3 个选自卤素原子、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、低级脂肪酰基和氰基的取代基取代的苯基）、其药理学上可接受的盐或其药理学上可接受的酯。
• Etemad-Moghadam, G.; Benhamou, M. C.; Speziale, V., Nouveau Journal de Chimie, 1980, vol. 4, p. 727 - 730
  作者：Etemad-Moghadam, G.、Benhamou, M. C.、Speziale, V.、Lattes, A.、Bielawska, A.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction d'aminomercuration—VII
  作者：J.J. Perie、J.P. Laval、J. Roussel、A. Lattes

  DOI：10.1016/0040-4020(72)84031-6

  日期：1972.1