3-hydroxy-2-phenylthiazolo<2,3-b>benzothiazolium hydroxide | 66085-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-hydroxy-2-phenylthiazolo<2,3-b>benzothiazolium hydroxide
• 英文别名: 3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[d]thiazolo[2,3-b]thiazolium betaine；2-Phenyl[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3]benzothiazol-4-ium-3-olate；2-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3]benzothiazol-1-one
• CAS: 66085-20-9
• 化学式: C₁₅H₉NOS₂
• 分子量: 283.375
• InChiKey: RZVXBHNKEOOPDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-phenylthiazolo<2,3-b>benzothiazolium hydroxide 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6,7-dimethyl-3-phenylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Friedrichsen, Willy; Schroeer, Wolf-D.; Schwarz, Ingo, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 5, p. 609 - 621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 、 2-巯基苯并噻唑 生成 3-hydroxy-2-phenylthiazolo<2,3-b>benzothiazolium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  中离子噻唑并[3,2-a]吡啶的抗毛滴虫活性。

  摘要：

  通过与甲硝唑类比筛选作为潜在电子受体的中离子化合物，发现了对脱水-2-苯基-3-羟基噻唑[3,2-a]吡啶鎓氢氧化物的体外抗滴虫活性（1）。在一系列类似物中，发现有效的体外活性与氨基取代有关。但是，这种活性取决于特定的结构特征，而不取决于还原潜力。活性最高的化合物仅显示出较差的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm00149a023

文献信息

• Carbenoid intermediates in the synthesis of mesoionic anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides
  作者：Kevin T. Potts、Peter Murphy

  DOI：10.1039/c39840001348

  日期：——

  α-(Tosylhydrazono)phenylacetyl chloride and N-Monosubstituted thioamides in dry, non-protic solvents and in the presence of Et3N give representatives of the title mesoionic ring system in good to excellent yields; carbene or carbenoid type intermediates are most likely involved in these regiospecific cyclizations.

  在干燥的非质子溶剂中和在Et 3 N存在下，α-（甲苯磺酰肼基）苯基乙酰氯和N-单取代的硫代酰胺以良好至极好的收率代表了标题的中离子环体系；卡宾或类胡萝卜素类中间体最有可能参与这些区域特异性环化反应。
• Mesoionic compounds. 43. Ring annulation utilizing the isomeric anhydro-2- and 3-hydroxythiazolo[2,3-b]benzothiazolium hydroxide mesoionic systems
  作者：Kevin T. Potts、Dilip R. Choudhury

  DOI：10.1021/jo00407a031

  日期：1978.6
• FRIEDRICHSEN W.; SCHROEER W.-D.; SCHWARZ I.; BOETTCHER A., Z. NATURFORSCH., 1981, B 36, NO 5, 609-621
  作者：FRIEDRICHSEN W.、 SCHROEER W.-D.、 SCHWARZ I.、 BOETTCHER A.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS, K. T.;MURPHY, P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 20, 1348-1349
  作者：POTTS, K. T.、MURPHY, P.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS K. T.; CHODHURG D. R., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2697-2700
  作者：POTTS K. T.、 CHODHURG D. R.

  DOI：——

  日期：——