3-(phenylamino)butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(phenylamino)butan-2-ol
• 英文别名: 3-anilino-butan-2-ol；3-anilinobutan-2-ol
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: XTYMSXNQWSWSOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基亚胺苄基氯 在 盐酸 、 苯 作用下， 生成 3-(phenylamino)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Mumm; Moeller, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2214,2226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insight into O₂-Promoted Base-Catalyzed<i>N</i>-Alkylation of Amines with Alcohols
  作者：Chao Wang、Changpeng Chen、Jian Han、Jingyu Zhang、Yingming Yao、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201500086

  日期：2015.5

  efficient and practical transition-metal-free CsOH/O2 catalyst system was developed for the N-alkylation of amines with alcohols under argon. This strategy was compatible with many alcohols and exhibits excellent functional group tolerance. More significantly, the selective formation of secondary amines was achieved in excellent yields. The detailed mechanistic study gave a clear understanding of the role

  开发了一种高效实用的不含过渡金属的 CsOH/O2 催化剂体系，用于在氩气下用醇对胺进行 N-烷基化。该策略与许多醇相容，并表现出优异的官能团耐受性。更重要的是，仲胺的选择性形成以极好的收率实现。详细的机理研究清楚地了解了碱和氧在催化循环中的作用。
• Modular, Active, and Robust Lewis Acid Catalysts Supported on a Metal−Organic Framework
  作者：Kristine K. Tanabe、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/ic101125m

  日期：2010.7.19

  Metal−organic frameworks (MOFs) have shown promise as heterogeneous catalysts because of their high crystallinity, uniform pores, and ability to be chemically and physically tuned for specific chemical transformations. One of the challenges with MOF-based catalysis is few systems achieve all of the desired features for a heterogeneous catalyst, including high activity, robustness (recyclability), and

  金属有机骨架（MOF）由于其高结晶度，均匀的孔以及可以针对特定化学转化进行化学和物理调节的能力，因此已显示出有望用作多相催化剂。基于MOF的催化剂面临的挑战之一是，很少有系统能够实现多相催化剂的所有所需功能，包括高活性，稳健性（可回收性）和出色的选择性。在本文中，MOF的合成后修饰（PSM）用于合成一系列MOF催化剂，这些催化剂对环氧化物的开环反应具有很高的鲁棒性和活性。在以下研究中，研究了四种金属化MOF（UMCM-1-AMInpz，UMCM-1-AMInsal，UMCM-1-AMFesal和UMCM-1-AMCupz）作为β-叠氮基和β-氨基醇与环氧化物合成的催化剂使用两种不同的亲核试剂（TMSN）来改变大小和形状3和苯胺）。四个MOF具有同构结构，表现出良好的热稳定性和结构稳定性，并基于固定在框架内的金属离子和螯合配体的组合显示出不同的催化活性。尤其是，UMCM-1-AMInpz和U
• Enantioselective syntheses of β-amino alcohols catalyzed by recyclable chiral Fe(<scp>iii</scp>) metal complex
  作者：Rajkumar Tak、Manish Kumar、Rukhsana I. Kureshy、Manoj Kumar Choudhary、Noor-ul H. Khan、Sayed H. R. Abdi、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1039/c5ra23600b

  日期：——

  meso-epoxides with anilines catalysed by a series of simple and environmentally benign in situ generated Fe(III) complexes based on chiral tridentate ligands L1–L7 with achiral and chiral linkers (methylene, piperazine, R/S BINOL and diethyl tartrate) was carried out at rt. The in situ generated iron metal complex based on ligand L5a emerged as improved (low catalyst loading) catalyst for asymmetric desymmetrization

  的有效非对称desymmetrization内消旋环氧化物与由一系列简单的和对环境无害的催化苯胺原位生成的Fe（III）络合物基于手性三齿配体大号1 -L 7与非手性和手性接头（亚甲基，哌嗪，[R /小号在室温下进行BINOL和酒石酸二乙酯）。该原位生成的铁金属络合物基于配体大号5一个成为改善（低催化剂载量）的催化剂用于不对称desymmetrization内消旋苯胺的β-环氧化物在14小时内可提供高对映选择性（高达99％）和高产率（95％）的对映纯β-氨基醇。用配体L 4 h和氯化Fe（III）原位生成的配合物可获得环状和脂肪族环氧化物与苯胺的ARO优异结果，该催化剂可回收和循环使用（5次），并保持其性能。
• An efficient synthetic route of quinoxalines from diols catalyzed by [RuCl2(p-cymene)]2/1,4-bis(diphenylphosphino)butane
  作者：Peng Zeng、Xinming Li、Lin Li、Cuien Liang、Jing Zhang、Tianyou Peng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122713

  日期：2023.7

  homogeneous system for the synthesis of quinoxaline derivatives is performed under a practically neutral condition, and thus gives new threads to develop novel transition metal complexes for convenient and efficient synthesis of N-heterocycle compounds without the use of complicated ligand and stoichiometric amount of strong base, which are usually used in most reported homogeneous systems.

  以市售 Ru 配合物 ([Ru( p -cymene)Cl 2 ] 2 ) 和 1,4-双(二苯基膦基) 丁烷 (dppb) 为基础，开发了一种高效便捷的均相催化体系，用于偶联芳香二胺和邻位二醇生产喹喔啉衍生物，一类重要的 N-杂环，通过一步醇无受体脱氢路线。在优化条件下，喹喔啉衍生物的收率高（高达 93%），转化率高（高达 744）。这种用于合成喹喔啉衍生物的均相体系是在几乎中性的条件下进行的，因此为开发新型过渡金属配合物提供了新思路，无需使用复杂的配体和化学计量的强碱即可方便高效地合成 N-杂环化合物，通常用于大多数报告的齐次系统。
• Xie, Jian-Hua; Liu, Sheng; Kong, Wei-Ling, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4222 - 4223
  作者：Xie, Jian-Hua、Liu, Sheng、Kong, Wei-Ling、Bai, Wen-Ju、Wang, Xiao-Chen、et al.

  DOI：——

  日期：——