4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(2-methyl-1-(2-(piperidin-4-yl)phenyl)propan-2-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine | 1401436-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(2-methyl-1-(2-(piperidin-4-yl)phenyl)propan-2-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: PI3K-IN-36；4-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-N-[2-methyl-1-(2-piperidin-4-ylphenyl)propan-2-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1401436-93-8
• 化学式: C₃₀H₃₆F₂N₈O
• 分子量: 562.666
• InChiKey: YLLUIILPJZBRRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  738.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

制备方法与用途

PI3K-IN-36（化合物A36）是一种有效的PI3K抑制剂，可应用于滤泡性淋巴瘤（FL）的相关研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰溴 、 4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(2-methyl-1-(2-(piperidin-4-yl)phenyl)propan-2-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(2-methyl-1-(2-(1-acetylpiperidin-4-yl)phenyl)propan-2-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES

  摘要：

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。

  公开号：

  US20120252802A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2-((4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-2-methylpropyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(2-methyl-1-(2-(piperidin-4-yl)phenyl)propan-2-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES

  摘要：

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。

  公开号：

  US20120252802A1

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE
  申请人：MEI PHARMA INC

  公开号：WO2018053437A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Provided herein are methods of treating diseases, such as cancer, using a combination therapy. In certain embodiments, the methods comprise administering an effective amount of a phosphoinositide-3 -kinase (PI3K) inhibitor and an effective amount of a second agent selected from a Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor, a Bcl-2 inhibitor, an EZH2 inhibitor and a combination thereof to a patient.

  本文提供了一种使用联合疗法治疗疾病（如癌症）的方法。在某些实施例中，该方法包括向患者施用有效量的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂和有效量的第二种药物，所述第二种药物选自布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂、Bcl-2抑制剂、EZH2抑制剂或其组合。
• (Alpha-substituted aralkylamino and heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating proliferative diseases
  申请人：MEI Pharma, Inc.

  公开号：US10064868B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代芳烷基氨基或杂芳基烷基氨基）嘧啶基和 1，3，5-三嗪基苯并咪唑，例如，式 I 的化合物，以及它们的药物组合物、制备和作为治疗增殖性疾病的制剂或药物的用途。
• Combination therapy
  申请人：MEI Pharma, Inc.

  公开号：US11351176B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Provided herein are methods of treating diseases, such as cancer, using a combination therapy. In certain embodiments, the methods comprise administering an effective amount of a phosphoinositide-3-kinase (PI3K) inhibitor and an effective amount of a CD20 inhibitor to a patient.

  本文提供了使用联合疗法治疗疾病（如癌症）的方法。在某些实施方案中，这些方法包括向患者施用有效量的磷酸肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂和有效量的 CD20 抑制剂。
• WO2019183226A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183226A5

  公开（公告）日：2022-03-28
• WO2020036995A5
  申请人：——

  公开号：WO2020036995A5

  公开（公告）日：2022-08-19