Di-(lauryloxyethyl)-hydroxyethyl amine | 10550-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Di-(lauryloxyethyl)-hydroxyethyl amine
• 英文别名: 2-[bis(2-dodecoxyethyl)amino]ethanol
• CAS: 10550-78-4
• 化学式: C₃₀H₆₃O₃N
• 分子量: 485.8
• InChiKey: XVBWBTCNLHWAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-(lauryloxyethyl)-hydroxyethyl amine 、 sodium hydroxide 、 lauryl sulfate 在 Na 作用下， 以gave 32 grams of a yellow oily product的产率得到N,N,N-tris[2-(dodecyloxy)ethyl] amine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing tertiary ether amines

  摘要：

  本发明涉及一种制备三级醚胺的方法，其对应于以下一般公式： ##STR1## 通过在强碱存在下将对应于以下公式的三级胺： ##STR2## 与对应于以下公式的硫酸半酯盐反应：R.sup.1 --(OC.sub.n H.sub.2n).sub.x --OSO.sub.3 M。 (III) 最好是在约140℃至230℃的温度下，在几乎无水的条件下反应每个摩尔的公式（II）的三级胺与公式（III）的硫酸半酯盐的约0.2至3.0摩尔，在强碱存在下，最好是碱金属羟化物或碱金属醇盐的1至1.5摩尔。

  公开号：

  US04650865A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von tertiären Etheraminen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0190708A1

  公开（公告）日：1986-08-13

  Verfahren zur Herstellung von tertiären Etheraminan der allgemeinen Formel I durch Umsetzung eines tertiären Amins der Formel II mit einem Schwefelsäurehalbestersalz der Formel III in Gegenwart von wenigstens 1 Mol einer starken Base. Bevorzugt wird 1 Mol des tertiären Amins der Formel II mit 0,2 - 3,0 Mol des Schwefelsäurehalbestersalzes der Formel III in Gegenwart von 1 - 1,5 Mol einer starken Base aus der Gruppe der Alkalihydroxide oder Alkalialkoholate pro Mol Schwefetsäurehatbestersatz in Abwesenheit von Wasser bei 140° - 230°C zur Umsetzung gebracht.

  一种制备式 I 叔醚胺的工艺 将式 II 的叔胺与式 III 的硫酸半酯盐反应 与式 III 的硫酸半酯盐反应 在至少 1 摩尔强碱存在下进行反应。优选地，1 摩尔式 II 的叔胺与 0.2 - 3.0 摩尔式 III 的硫酸半酯盐在每摩尔硫酸半酯盐含有 1 - 1.5 摩尔碱金属氢氧化物或碱金属醇酸盐类强碱的情况下，在 140° - 230°C 无水条件下反应。
• US4650865A
  申请人：——

  公开号：US4650865A

  公开（公告）日：1987-03-17
• Process for preparing tertiary ether amines
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US04650865A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  The invention relates to a process for preparing tertiary ether amines corresponding to the following general formula: ##STR1## by reacting in the presence of a strong base a tertiary amine corresponding to the following formula: ##STR2## with a sulfuric acid semi-ester salt corresponding to the following formula: R.sup.1 --(OC.sub.n H.sub.2n).sub.x --OSO.sub.3 M. (III) Preferably, each mole of the tertiary amine corresponding to formula (II) is reacted under substantially anhydrous conditions at a temperature of 140.degree. to 230.degree. C. with from about 0.2 to 3.0 moles of the sulfuric acid semi-ester salt of formula (III) in the presence of from about 1 to 1.5 moles of a strong base preferably an alkali metal hydroxide or an alkali metal alcoholate.

  本发明涉及一种制备三级醚胺的方法，其对应于以下一般公式： ##STR1## 通过在强碱存在下将对应于以下公式的三级胺： ##STR2## 与对应于以下公式的硫酸半酯盐反应：R.sup.1 --(OC.sub.n H.sub.2n).sub.x --OSO.sub.3 M。 (III) 最好是在约140℃至230℃的温度下，在几乎无水的条件下反应每个摩尔的公式（II）的三级胺与公式（III）的硫酸半酯盐的约0.2至3.0摩尔，在强碱存在下，最好是碱金属羟化物或碱金属醇盐的1至1.5摩尔。