2-butyl-1,3-dimethylcyclohepta[c]pyrrol-6(2H)-one | 59804-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-butyl-1,3-dimethylcyclohepta[c]pyrrol-6(2H)-one
• 英文别名: 2-butyl-1,3-dimethyl-2H-cyclohepta[c]pyrrol-6-one；2-Butyl-1,3-dimethylcyclohepta[c]pyrrol-6-one
• CAS: 59804-51-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: HWCRODFGIXRNSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1,3-dimethylcyclohepta[c]pyrrol-6(2H)-one 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2-butyl-1,3-dimethylcyclohepta[c]pyrrol-6(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  2-Azaazulenium 衍生物的研究：2-Azaazulenium 阳离子和带有 2-Azaazulenium 部分作为末端基团的单甲炔花青染料中电子跃迁的性质

  摘要：

  已经合成了一系列衍生自 2-氮杂氮杂的新型单次甲基花青染料。已经对它们的分子几何形状、它们的电子结构以及它们的最低电子跃迁的性质进行了光谱和量子化学的组合研究。通过从头计算和半经验方法获得的分析结果，连同从吸收和 13C NMR 光谱获得的实验数据，表明参考 2- 基态 π 电子系统的电荷分布实际上没有差异。 azaazulenium 盐和在带有 2-azaazulene 作为端基的单次甲基花青中，因为它们不依赖于分子轨道的相对位置。然而，由于前沿分子轨道产生的不同机制，盐和单甲炔花青的发色团的光谱特性——以及相应的电子跃迁的性质——截然不同。对于不对称的单次甲基花青，观察到基态和激发态性质的类似差异。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900204

文献信息

• Seitz, Gunther; Olsen, Rolf A.; Kaempchen, Thomas, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3756 - 3765
  作者：Seitz, Gunther、Olsen, Rolf A.、Kaempchen, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• SEITZ, G.;OLSEN, R. A.;KAEMPCHEN, T., CHEM. BER., 1982, 115, N 12, 3756-3765
  作者：SEITZ, G.、OLSEN, R. A.、KAEMPCHEN, T.

  DOI：——

  日期：——
• SEITZ G.; OLSEN R. A., CHEM. ZTG. <CZCA-A5>, 1976, 100, NO 3, 142-143
  作者：SEITZ G.、 OLSEN R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of 2-Azaazulenium Derivatives: The Natures of Electron Transitions in the 2-Azaazulenium Cation and in Monomethine Cyanine Dyes Bearing 2-Azaazulenium Moieties as Terminal Groups
  作者：Julia Bricks、Aleksey Ryabitskii、Alexei Kachkovskii

  DOI：10.1002/ejoc.200900204

  日期：2009.7

  monomethine cyanine dyes derived from 2-azaazulene have been synthesized. Combined spectral and quantum-chemical investigations of their molecular geometries and of their electronic structures and the natures of their lowest electron transitions have been performed. The analysis results obtained by ab initio and semiempirical methods, together with experimental data obtained from absorption and 13C NMR

  已经合成了一系列衍生自 2-氮杂氮杂的新型单次甲基花青染料。已经对它们的分子几何形状、它们的电子结构以及它们的最低电子跃迁的性质进行了光谱和量子化学的组合研究。通过从头计算和半经验方法获得的分析结果，连同从吸收和 13C NMR 光谱获得的实验数据，表明参考 2- 基态 π 电子系统的电荷分布实际上没有差异。 azaazulenium 盐和在带有 2-azaazulene 作为端基的单次甲基花青中，因为它们不依赖于分子轨道的相对位置。然而，由于前沿分子轨道产生的不同机制，盐和单甲炔花青的发色团的光谱特性——以及相应的电子跃迁的性质——截然不同。对于不对称的单次甲基花青，观察到基态和激发态性质的类似差异。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)