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1-Hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl)propan-2-one | 183298-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl)propan-2-one
英文别名
——
1-Hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl)propan-2-one化学式
CAS
183298-66-0
化学式
C9H10O3
mdl
——
分子量
166.17
InChiKey
KQTYGRSUOQHERG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Process for preparing chiral aromatic alpha-hydroxy ketones using 2-hydroxy-3-oxoacid synthase
    申请人:Chipman M David
    公开号:US20060148042A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    A biotransformation process for preparing chiral aromatic-hydroxy ketones in high yields is described, using 2-hydroxy-3-oxoacid synthase, such as AHAS or TSAS. Optionally substituted arylaldehydes and -oxoacids react in this process to provide pure enantiomers, useful as synthons in the production of various drugs, an example being (R)-phenylacetyl carbinol.
    本文描述了一种生物转化过程,用于高产率制备手性芳香羟基酮,使用2-羟基-3-酮酸合酶(例如AHAS或TSAS)。在此过程中,可选择性地使用取代芳基醛和-羟基酸反应,以提供纯对映体,用作合成各种药物的合成子,例如(R)-苯乙醇。
  • PROCESS FOR PREPARING CHIRAL AROMATIC ALPHA-HYDROXY KETONES USING 2-HYDROXY-3-OXOACID SYNTHASE
    申请人:BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEVRESEARCH AND DEVELOPMENT AUTHORITY
    公开号:EP1468101A1
    公开(公告)日:2004-10-20
  • US7166749B2
    申请人:——
    公开号:US7166749B2
    公开(公告)日:2007-01-23
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING CHIRAL AROMATIC alpha-HYDROXY KETONES USING 2-HYDROXY-3-OXOACID SYNTHASE<br/>[FR] PROCEDE RELATIF A L'ELABORATION DE CETONES [ALPHA]-HYDROXY AROMATIQUES CHIRALES A PARTIR DE 2-HYDROXY-3-OXOACIDE SYNTHASE
    申请人:UNIV BEN GURION
    公开号:WO2003062436A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    A biotransformation process for preparing chiral aromatic -hydroxy ketones in high yields is described, using 2-hydroxy-3-oxoacid synthase, such as AHAS or TSAS. Optionally substituted arylaldehydes and -oxoacids react in this process to provide pure enantiomers, useful as synthons in the production of various drugs, an example being (R)-phenylacetyl carbinol.
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