1,4-bis(10-phenylphenanthren-9-yl)benzene | 857293-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(10-phenylphenanthren-9-yl)benzene
• 英文别名: 9-(4-Phenanthren-9-ylphenyl)phenanthrene
• CAS: 857293-29-9
• 化学式: C₃₄H₂₂
• 分子量: 430.549
• InChiKey: FIIPEFMYXFKBOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4-bis(10-phenylphenanthren-9-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性氧化自由基环化合成功能化的菲

  摘要：

  大多数Sn介导的环化反应都是还原性的，因此无法得到完全结合的产物。这是在Sn介导的自由基级联用于制备完全共轭分子的应用中的限制。在这项工作中，我们报告了氧化终止的Bu 3Sn介导的炔烃环化反应，其中常用的引发剂AIBN作为氧化剂起新的作用。可以通过两个可能平衡的乙烯基自由基引发联苯芳基乙炔的Sn介导的自由基转化为官能化的菲蒽锡，其中一个可以被联苯部分的快速6内环合捕获，收率好至极好。Sn取代菲的有效制备为大型聚芳烃的构建提供了方便的构建基块。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01014

文献信息

• Immobilized palladium nanoparticles on silica–starch substrate (PNP–SSS): As a stable and efficient heterogeneous catalyst for synthesis of p-teraryls using Suzuki reaction
  作者：Ali Khalafi-Nezhad、Farhad Panahi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.07.039

  日期：2012.10

  Immobilized palladium nanoparticles on silica-starch substrate (PNP-SSS) were found to be an efficient reusable catalyst for excellent synthesis of teraryls using Suzuki reaction. The catalytic reactivity of PNP-SSS was examined over a set of substrates, demonstrating that it is reactive toward a variety of functionalities. In this process, the PNP-SSS catalyst can be reused more than six times with almost consistent efficiency and can be recovered by simple filtration. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Synthesis of Functionalized Phenanthrenes via Regioselective Oxidative Radical Cyclization
  作者：Kamalkishore Pati、Christopher Michas、David Allenger、Ilya Piskun、Peter S. Coutros、Gabriel dos Passos Gomes、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01014

  日期：2015.12.4

  preparation of fully conjugated molecules. In this work, we report an oxidatively terminated Bu3Sn-mediated cyclization of an alkyne where AIBN, the commonly used initiator, takes on a new function as an oxidative agent. Sn-mediated radical transformation of biphenyl aryl acetylenes into functionalized phenanthrenyl stannanes can be initiated via two potentially equilibrating vinyl radicals, one of which can

  大多数Sn介导的环化反应都是还原性的，因此无法得到完全结合的产物。这是在Sn介导的自由基级联用于制备完全共轭分子的应用中的限制。在这项工作中，我们报告了氧化终止的Bu 3Sn介导的炔烃环化反应，其中常用的引发剂AIBN作为氧化剂起新的作用。可以通过两个可能平衡的乙烯基自由基引发联苯芳基乙炔的Sn介导的自由基转化为官能化的菲蒽锡，其中一个可以被联苯部分的快速6内环合捕获，收率好至极好。Sn取代菲的有效制备为大型聚芳烃的构建提供了方便的构建基块。