6,7-dimethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 6239-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6,7-dimethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6,7-dimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；6,7-dimethyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 6239-00-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: NWHFUPGSNWXRNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 、 3,4-二氯苯甲酰氯 生成 [2-(3,4-Dichloro-benzoylamino)-4,5-dimethyl-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory properties of a series of phenyl- and phenoxy-alkanoic acids

  摘要：

  摘要：已合成一些o-苯甲酰基苯氧乙酸、苯基烷酸和苯氧烷酸。通过小鼠苯基苯醌扭曲实验和大鼠足部水肿实验测量了抗炎活性。苯甲酰环中的间位和对位取代，促进了脂溶性，增强了效力，而用极性基团取代则降低了效力。在2-(3,4-二氯苯甲酰胺)苯氧乙酸中进一步取代苯环仅稍微影响了效力。侧链修饰并未增加所选的三种取代苯氧乙酸的活性。两种苯丙酸显示出良好的活性顺序，但相应的肉桂酸几乎无活性。从研究中选择了2-(3,4-二氯苯甲酰胺)苯氧乙酸（SNR. 1804）进行进一步研究，目前正在进行临床评估。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1970.tb12754.x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-acetylamino)-4,5-dimethyl-phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,7-dimethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory properties of a series of phenyl- and phenoxy-alkanoic acids

  摘要：

  摘要：已合成一些o-苯甲酰基苯氧乙酸、苯基烷酸和苯氧烷酸。通过小鼠苯基苯醌扭曲实验和大鼠足部水肿实验测量了抗炎活性。苯甲酰环中的间位和对位取代，促进了脂溶性，增强了效力，而用极性基团取代则降低了效力。在2-(3,4-二氯苯甲酰胺)苯氧乙酸中进一步取代苯环仅稍微影响了效力。侧链修饰并未增加所选的三种取代苯氧乙酸的活性。两种苯丙酸显示出良好的活性顺序，但相应的肉桂酸几乎无活性。从研究中选择了2-(3,4-二氯苯甲酰胺)苯氧乙酸（SNR. 1804）进行进一步研究，目前正在进行临床评估。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1970.tb12754.x

文献信息

• MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS
  申请人：Goodman Krista B.

  公开号：US20080021023A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。
• Herbicidal sulfonylurea derivatives
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0364141A1

  公开（公告）日：1990-04-18

  Compounds of the formula and salts thereof, W and W, being independently O and S, A being a nitrogen-containing heterocyclic ring system, E being O, S(O)m or NR₃ where m is 0-2, R₁, R₂ and R₃ is hydrogen, C₁-C₄ alkyl or C₂-C₄ alkenyl or alkynyl and E₁ being hydrogen, halogen or one of a variety of organic substituents. The compounds are effective herbicides.

  该化合物的结构式及其盐，其中W和W独立地表示O和S，A表示含氮的杂环环系统，E表示O，S（O）m或NR₃，其中m为0-2，R₁，R₂和R₃表���氢，C₁-C₄烷基或C₂-C₄烯基或炔基，E₁表示氢，卤素或多种有机取代基之一。这些化合物具有有效的除草剂作用。
• Morpholinyl and pyrrolidinyl analogs
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07749998B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及吗啡啶基和吡咯烷基类似物，含有它们的制药组合物，以及它们作为尿加压素II拮抗剂的用途。
• FUSED PIPERIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL CONTAINING SAME
  申请人：Ashikawa Masanori

  公开号：US20120108581A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides a low molecular weight compound having EPO production-promoting action and/or hemoglobin production-promoting action. The present invention relates to a fused piperidine compound represented by the following general formula (1): (wherein, ring A represents a C 10-14 aryl group or 5- to 10-membered heterocyclic group, X represents N—R 7 , a sulfur atom or an oxygen atom, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 and R 3′ independently represent a hydrogen atom, C 1-6 alkyl group or C 3-6 cycloalkyl group, and R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or halogen atom), or a salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种低分子量化合物，具有促进EPO产生和/或促进血红蛋白产生的作用。本发明涉及一种融合哌啶化合物，其表示为以下通式（1）： （其中，环A表示C10-14芳基或5-至10元杂环基，X表示N-R7，硫原子或氧原子，R1、R2、R2'、R3和R3'独立地表示氢原子、C1-6烷基或C3-6环烷基，而R4、R5和R6独立地表示氢原子或卤素原子），或其盐或溶剂化物。
• DERIVATIVES OF 1-AMINO-2-CYCLOPROPYLETHYLBORONIC ACID
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140011998A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了可作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。本发明还提供了包括本发明中的化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。