2-thioxo-3(2H)benzothiazolepropanamide | 60786-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-thioxo-3(2H)benzothiazolepropanamide
• 英文别名: 3-(3-Benzothiazolinyl-2-thiono)propionamide；3-(2-thioxo-benzothiazol-3-yl)-propionic acid amide；3-(2-Thioxo-benzothiazol-3-yl)-propionsaeure-amid；2-thioxo-3(2H)-benzothiazolepropanamide；3-(2-sulfanylidene-1,3-benzothiazol-3-yl)propanamide
• CAS: 60786-72-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 238.334
• InChiKey: ROCFDOFIYQUNTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 2-thioxo-3(2H)benzothiazolepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Thiazolethiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01576a054

文献信息

• Imides derived from 2-thioxo-3-benzox(thia)azoline acetic, and propionic
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04289886A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Imides derived from 2-thioxo-3-benzothiazoline acetic and propionic have been found to be effective as herbicides and plant growth regulants. Imides derived from 2-thioxo-3-benzoxazoline acetic and propionic acid have been found to be effective plant growth regulants.

  从2-硫代-3-苯并噻唑乙酸和丙酸衍生的亚酰胺已被发现有效作为除草剂和植物生长调节剂。从2-硫代-3-苯并噻唑乙酸和丙酸衍生的亚酰胺已被发现有效作为植物生长调节剂。
• Imides derived from 2-thioxo-3-(benzox (thia) azoline acetic and
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04422865A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  Imides derived from 2-thioxo-3-benzothiazoline acetic and propionic have been found to be effective as herbicides and plant growth regulants. Imides derived from 2-thioxo-3-benzoxazoline acetic and propionic acid have been found to be effective plant growth regulants.

  来源于2-硫代-3-苯并噻唑乙酸和丙酸的亚麻酰衍生物已被发现作为除草剂和植物生长调节剂具有效果。来源于2-硫代-3-苯并噻唑咪唑乙酸和丙酸的亚麻酰衍生物已被发现作为植物生长调节剂具有效果。
• N-Substituted thioxobenzothiazolines
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04447618A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein: T is hydrogen, lower alkyl, halo, --CF.sub.3, --CN or --NO.sub.2 ; x is 1 or 2; n is 1 or 2; m is zero or 1; when m is 1, R is hydrogen, lower alkyl, halo (lower) alkyl, lower alkenyl, halo (lower) alkenyl, benzyl, phenyl, carbamoyl (lower) alkyl, cyano (lower) alkyl or agriculturally acceptable salts; when m is zero, R is ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 independently equal hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy (lower) alkyl or phenyl; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; a is 4, 5 or 6.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中： T为氢，低级烷基，卤素，--CF.sub.3，--CN或--NO.sub.2; x为1或2; n为1或2; m为零或1; 当m为1时，R为氢，低级烷基，卤素（低级）烷基，低级烯基，卤素（低级）烯基，苯甲基，苯基，氨基甲酸（低级）烷基，氰基（低级）烷基或农业上可接受的盐; 当m为零时，R为##STR2## R.sub.1和R.sub.2独立地等于氢，低级烷基，低级烯基，低级烷氧基（低级）烷基或苯基; R.sub.3为氢或低级烷基; a为4、5或6。
• D'Amico, John J.; Suba, Lydia; Ruminski, Peter G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1629 - 1635
  作者：D'Amico, John J.、Suba, Lydia、Ruminski, Peter G.

  DOI：——

  日期：——
• Benzazolin-2-thiones in the michael reaction. 2. Reaction of benzothiazolin- and benzoxazolin-2-thiones with acrylonitrile, acrylamide, and methyl acrylate in the presence of basic catalysts
  作者：K. V. Anan'eva、N. K. Rozhkova

  DOI：10.1007/bf00519541

  日期：1986.5