1,4-di(naphthalen-1-yl)benzene | 64065-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-di(naphthalen-1-yl)benzene
• 英文别名: Naphthalene, 1,1'-(1,4-phenylene)bis-；1-(4-naphthalen-1-ylphenyl)naphthalene
• CAS: 64065-97-0
• 化学式: C₂₆H₁₈
• 分子量: 330.429
• InChiKey: TYJMRRBRWSPDDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C
• 沸点：
  520.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di(naphthalen-1-yl)benzene 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到1-[4-(1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1-yl)-phenyl]-1,4-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  The metal-ammonia reduction of mono- and dinaphthylbenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a023
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 硫酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,4-di(naphthalen-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthetically useful aryl-aryl bond formation via Grignard generation and trapping of arynes. A one-step synthesis of p-terphenyl and unsymmetrical biaryls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a018

文献信息

• Magnetite@MCM‐41 nanoparticles as support material for Pd‐ <i>N</i> ‐heterocyclic carbene complex: A magnetically separable catalyst for Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Mitat Akkoç、Nesrin Buğday、Serdar Altın、Sedat Yaşar

  DOI：10.1002/aoc.6233

  日期：2021.6

  coupled plasma–optical emission spectroscopy (ICP‐OES) analysis. The catalytic activity of Magnetite@MCM‐41@NHC@Pd heterogeneous catalyst done on Suzuki–Miyaura reactions of aryl halides with different substituted arylboronic acid derivatives. All coupling reactions afforded excellent yields and up to 408404 Turnover Frequency (TOF) h−1 in the presence of 2 mg of Magnetite@MCM‐41@NHC@Pd catalyst (0.0564 mmol g−1

  磁铁矿@ MCM-41 @ NHC @ Pd催化剂是通过将与NHC配体结合的Pd金属锚定在Fe 3 O 4的表面上而制得的@ MCM‐41。它的特征在于傅立叶变换红外（FTIR）光谱，透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），能量色散X射线分析（EDX），热重分析（TGA） ），差热分析（​​DTA）和扫描电子显微镜（SEM）。Magnetite @ MCM-41 @ NHC @ Pd中的Pd含量通过电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）分析。磁铁矿@ MCM-41 @ NHC @ Pd的非均相催化剂对芳基卤化物与不同取代的芳基硼酸衍生物的Suzuki-Miyaura反应的催化活性。所有偶联反应均具有出色的收率，最高可达408404的周转频率（TOF）h -1在2毫克磁铁矿的存在@ MCM-41 @ NHC @的Pd催化剂（0.0564毫摩尔克-1，0
• Sterically enhanced 2‐iminopyridylpalladium chlorides as recyclable ppm‐palladium catalyst for Suzuki–Miyaura coupling in aqueous solution
  作者：Wenhua Lin、Liping Zhang、Yanping Ma、Tongling Liang、Wen‐Hua Sun

  DOI：10.1002/aoc.6474

  日期：2022.1

  2-iminopyridine derivatives and their palladium chlorides complexes are designed and prepared, which efficiently promote the Suzuki–Miyaura coupling (SMC) reaction in aqueous solution. Besides the good to excellent yields and broad substrate scope, these catalysts can be reused for at least four new batches of the substrates. Spontaneous separation of coupling products in the aqueous reaction medium is

  设计并制备了空间位阻2-亚氨基吡啶衍生物及其氯化钯配合物，可有效促进水溶液中的Suzuki-Miyaura偶联（SMC）反应。除了良好的产率和广泛的底物范围外，这些催化剂还可以重复用于至少四批新的底物。水性反应介质中偶联产物的自发分离是该催化过程的另一个显着特征。此外，由于顺式/反式，带有偶氮桥接苯基的钯配合物的催化性能受到紫外线照射的极大影响。催化剂偶氮单元的光异构化。总之，标题钯配合物提供了一种绿色、可持续、经济高效且方便的工艺来合成多克级反应的 SMC 产品。
• Highly Active Fe3O4@SBA-15@NHC-Pd Catalyst for Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：Mitat Akkoç、Nesrin Buğday、Serdar Altın、İsmail Özdemir、Sedat Yaşar

  DOI：10.1007/s10562-021-03755-w

  日期：2022.6

  Fe3O4@SBA-15@NHC-Pd. The TEM images of the catalyst showed the existence of palladium nanoparticles immobilized in the catalyst's structure, while no reducing agent was used. The NHC moieties in the catalyst structure could be stabilize Pd(0) nanoparticles prevents agglomeration. The magnetic catalyst was effectively used in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of substituted phenylboronic acid derivatives

  合成了一种新型 Pd-NHC 功能化磁性 Fe 3 O 4 @SBA-15@NHC-Pd，并将其用作 Suzuki-Miyaura C-C 键形成反应中的高效非均相催化剂。Fe 3 O 4 @SBA-15@NHC-Pd 通过 X 射线衍射 (XRD)、X 射线光电子能谱 (XPS)、傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜进行表征(TEM)、能量色散 X 射线分析 (EDX)、热重分析 (TGA)、差热分析 (DTA)。电感耦合等离子体发射光谱 (ICP-OES) 分析用于确定 Fe 3 O 4中 Pd (0.33 wt%) 的准确量@SBA-15@NHC-PD。催化剂的 TEM 图像显示存在固定在催化剂结构中的钯纳米颗粒，而没有使用还原剂。催化剂结构中的 NHC 部分可以稳定 Pd(0) 纳米颗粒，防止聚集。磁性催化剂有效地用于取代苯基硼酸衍生物与（杂）芳基溴化物的
• 1,2,3-Triazole framework: a strategic structure for C–H⋯X hydrogen bonding and practical design of an effective Pd-catalyst for carbonylation and carbon–carbon bond formation
  作者：Fatemeh Mohammadsaleh、Maryam Dehdashti Jahromi、Abdol Reza Hajipour、Seyed Mostafa Hosseini、Khodabakhsh Niknam

  DOI：10.1039/d1ra03356e

  日期：——

  palladium species in the catalyst matrix. This nanostructure was well characterized and found to be an efficient catalyst for the CO gas-free formylation of aryl halides using formic acid (HCOOH) as the most convenient, inexpensive and environmentally friendly CO source. Here, the aryl halides are selectively converted to the corresponding aromatic aldehydes under mild reaction conditions and low Pd loading

  1,2,3-三唑是一种有趣的 N-杂环骨架，可以作为氢键供体和金属螯合剂。在本研究中，从理论上研究了 1,2,3-三唑环的 C-H 氢键，结果与实验观察结果吻合良好。点击修饰的磁性纳米催化剂 Pd@click-Fe 3 O 4/壳聚糖成功制备，其中三唑部分作为强连接体和优良配体发挥双重作用，并将钯物质固定在催化剂基质中。这种纳米结构被很好地表征并被发现是使用甲酸 (HCOOH) 作为最方便、廉价和环保的 CO 源的芳基卤化物的无 CO 气体甲酰化的有效催化剂。在这里，芳基卤化物在温和的反应条件和低 Pd 负载下选择性地转化为相应的芳香醛。该催化剂的活性在 EtOH/H 2中各种芳基卤化物与苯硼酸的 Suzuki 交叉偶联反应中也表现出色O (1 : 1) 在室温下。此外，该催化剂在反应介质中稳定，可多次磁分离回收。
• Suzuki Coupling of Chiral 1,1′-Binaphthyl Systems − New Synthetic Routes to Functionalize the 2- and 2,2′-Positions
  作者：Birgit Schilling、Dieter E. Kaufmann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<701::aid-ejoc701>3.0.co;2-e

  日期：1998.4

  2′-arylated 1,1′-binaphthyls can be synthesized. Selective monoarylation of 3, 4 and 5 can be performed. Subsequent and stepwise arylation offers general access to unsymmetrically substituted binaphthyls. Moreover, interesting atropisomeric complex molecules, such as 4,4′-bis[2-(1,1′-binaphthyl)]-1,1′-biphenyl (18a), are accessible. Compounds of type 18, which can be obtained by twofold Pd-catalyzed coupling

  在钯催化的 Suzuki 偶联反应中使用在 2-或 2,2'-位取代的 1,1'-联萘衍生物 1-5。单和双硼化偶联组分 2、4 和 5 可以很容易地制备和纯化，在空气中稳定，因此是 Suzuki 与几种芳基卤化物偶联反应的有趣起始材料。因此，可以合成多种新的轴向手性 2- 和 2,2'-芳基化 1,1'-联萘。可以进行 3、4 和 5 的选择性单芳基化。随后的逐步芳基化提供了对不对称取代的联萘的通用访问。此外，还可以使用有趣的阻转异构复合分子，例如 4,4'-双 [2-(1,1'-联萘)]-1,1'-联苯 (18a)。18 型化合物，可通过双重 Pd 催化偶联反应获得，