8,9-dihydroxy-12H-benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one | 1134436-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8,9-dihydroxy-12H-benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one
• 英文别名: 8,9-Dihydroxy-[1,3]benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one；8,9-dihydroxy-[1,3]benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one
• CAS: 1134436-22-8
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₃S
• 分子量: 284.295
• InChiKey: CFKIJIVGUOIXHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C (decomp)
• 沸点：
  616.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 、 2-巯基-4(3H)-喹唑酮 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到8,9-dihydroxy-12H-benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  在 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone 存在下通过儿茶酚的电化学氧化高效合成硫代和噻唑并喹唑啉酮

  摘要：

  在 2-mercapto-4(3H)-quinazolinone 在水溶液中通过阳极氧化儿茶酚有效合成硫代和噻唑并喹唑啉酮类化合物。 4-甲基儿茶酚和 3-甲氧基儿茶酚通过 EC (E: 电子转移, C : 化学反应) 途径。儿茶酚、3-甲基儿茶酚和 3,4-二羟基苯甲酸通过 ECEC 途径转化为噻唑并喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083258

文献信息

• An Efficient Synthesis of Thio- and Thiazoloquinazolinones by the Electrochemical Oxidation of Catechols in the Presence of 2-Mercapto-4(3<i>H</i>)-quinazolinone
  作者：Ali Fakhari、Kobra Hasheminasab、Hamid Ahmar、Abdolali Alizadeh

  DOI：10.1055/s-0028-1083258

  日期：2008.12

  Thio- and thiazoloquinazolinones were synthesized efficientlyby the anodic oxidation of catechols in the presence of 2-mercapto-4(3 H)-quinazolinone in aqueous solution.4-Methylcatechol and 3-methoxycatechol convert into thioquinazolinonesvia an EC (E: electron transfer, C: chemical reaction) pathway.Catechol, 3-methylcatechol, and 3,4-dihydroxybenzoic acid convertinto thiazoloquinazolinones via an

  在 2-mercapto-4(3H)-quinazolinone 在水溶液中通过阳极氧化儿茶酚有效合成硫代和噻唑并喹唑啉酮类化合物。 4-甲基儿茶酚和 3-甲氧基儿茶酚通过 EC (E: 电子转移, C : 化学反应) 途径。儿茶酚、3-甲基儿茶酚和 3,4-二羟基苯甲酸通过 ECEC 途径转化为噻唑并喹唑啉酮。