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5-chloro-1-isopropyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzimidazole | 148014-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-1-isopropyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzimidazole
英文别名
5-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-propan-2-ylbenzimidazole
5-chloro-1-isopropyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzimidazole化学式
CAS
148014-95-3
化学式
C15H21ClN4
mdl
——
分子量
292.812
InChiKey
CLUYZHVQQIJINN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    24.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-1-isopropyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzimidazole硝酸溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以58%的产率得到5-chloro-1-isopropyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-nitrobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    设计和合成一系列新型5-羟色胺3拮抗剂。
    摘要:
    通过使用由规则六边形组成的二维网格模板对5-羟色胺和5-羟色胺(5-HT3)拮抗剂进行结构比较研究,我们推导了从激动剂到拮抗剂的结构修饰方式,并设计了新的5-HT3拮抗剂原型。其中,将2-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-丁基苯并咪唑(6)鉴定为具有与格拉司琼相当的强5-HT3拮抗活性的先导化合物。我们使用定量构效关系方法优化了6的结构并选择了6-氨基-5-氯-1-异丙基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)苯并咪唑二马来酸酯(69,KB-6933),最有效和长效的5-HT3拮抗剂之一,作为候选药物。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.1832
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯硝基苯sodium hydroxide三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 、 xylene 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 5-chloro-1-isopropyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    设计和合成一系列新型5-羟色胺3拮抗剂。
    摘要:
    通过使用由规则六边形组成的二维网格模板对5-羟色胺和5-羟色胺(5-HT3)拮抗剂进行结构比较研究,我们推导了从激动剂到拮抗剂的结构修饰方式,并设计了新的5-HT3拮抗剂原型。其中,将2-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-丁基苯并咪唑(6)鉴定为具有与格拉司琼相当的强5-HT3拮抗活性的先导化合物。我们使用定量构效关系方法优化了6的结构并选择了6-氨基-5-氯-1-异丙基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)苯并咪唑二马来酸酯(69,KB-6933),最有效和长效的5-HT3拮抗剂之一,作为候选药物。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.1832
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文献信息

  • Benzimidazole derivative, process for preparing the same, antiemetic
    申请人:Kanebo Ltd.
    公开号:US05407936A1
    公开(公告)日:1995-04-18
    A benzimidazole derivative having the following formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, a process for preparing the same, an antiemetic agent containing the same as an active ingredient and an intermediate compound for preparing the same. The above novel benzimidazole derivative has a continuous 5-HT.sub.3 antagonistic activity, shows preventive and therapeutic effects against vomiting caused by cisplatin and has a low toxicity, and hence, is useful as an antiemetic agent against vomiting due to chemotherapeutic treatment with cisplatin etc.
    一种具有以下结构式(I)的苯并咪唑生物:##STR1##或其药用可接受的酸盐,以及制备该化合物的方法、含有其作为活性成分的抗呕吐剂和制备该化合物的中间体化合物。上述新型苯并咪唑生物具有持续的5-HT.sub.3拮抗活性,对顺铂引起的呕吐具有预防和治疗作用,并且毒性低,因此在对抗因顺铂等化疗引起的呕吐方面具有用处。
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF, ANTIEMETIC CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT, AND INTERMEDIATE FOR PRODUCING SAME
    申请人:KANEBO, LTD.
    公开号:EP0641784B1
    公开(公告)日:1997-11-19
  • US5407936A
    申请人:——
    公开号:US5407936A
    公开(公告)日:1995-04-18
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