N-methyl-7-methoxyisoquinolinium iodide | 53366-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-7-methoxyisoquinolinium iodide
• 英文别名: 7-methoxyisoquinoline methiodide；7-methoxy-2-methyl-isoquinolinium; iodide；7-Methoxy-2-methyl-isochinolinium; Jodid；7-Methoxy-2-methylisoquinolin-2-ium iodide；7-methoxy-2-methylisoquinolin-2-ium;iodide
• CAS: 53366-09-9
• 化学式: C₁₁H₁₂NO*I
• 分子量: 301.127
• InChiKey: ZIAAMXIYGWJKPJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-7-methoxyisoquinolinium iodide 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 7-methoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Fritsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 286, p. 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基异喹啉 、 碘甲烷 生成 N-methyl-7-methoxyisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Fritsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 286, p. 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Central nervous system active compounds. VIII. New syntheses of phthalide isoquinolines
  作者：RH Prager、JM Tippett、AD Ward

  DOI：10.1071/ch9811085

  日期：——

  Isoquinoline methiodides react with phthalides in the presence of sodium methoxide to give intermediates which may be reduced to phthalide isoquinolines with hydrogen or sodium cyanoborohydride. The predominant isomer formed is the erythro, which is also the more active compound when tested for central nervous system activity. The direct coupling of phthalides with dihydroisoquinoline methiodides under these conditions fails to occur.

  异喹啉碘甲烷 在甲醇钠存在下与邻苯二甲酸盐反应生成中间体 在氢气或氰基硼氢化钠的作用下，可还原成邻苯二甲酸异喹啉。 氰基硼氢化钠还原成邻苯二甲酸异喹啉。形成的主要异构体是赤藓醇，在进行中枢神经系统活性测试时，它也是活性更强的化合物。 中枢神经系统活性。在这些条件下，邻苯二甲酸盐与二氢异喹啉的直接偶联 在这些条件下不会发生邻苯二甲酸盐与二氢异构喹啉的直接偶联。
• Visible-Light-Mediated Aerobic Oxidation of <i>N</i>-Alkylpyridinium Salts under Organic Photocatalysis
  作者：Yunhe Jin、Lunyu Ou、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1021/jacs.7b07883

  日期：2017.10.11

  Quinolones and isoquinolones exhibit diverse biological and pharmaceutical activities, and their synthesis is highly desirable under mild conditions. Here, a highly efficient and environmentally friendly visible light-mediated aerobic oxidation of readily available N-alkylpyridinium salts has been developed with Eosin Y as the organic photocatalyst and air as the terminal oxidant, and the reaction

  喹诺酮类和异喹诺酮类具有多种生物和药物活性，它们的合成在温和条件下非常理想。在这里，以曙红Y为有机光催化剂，空气为末端氧化剂，开发了一种高效且环保的可见光介导的易获得的N-烷基吡啶盐的有氧氧化，该反应以良好的收率提供了喹诺酮类和异喹诺酮类。该方法显示出许多优点，包括条件温和、环境友好、效率高、对宽官能团的耐受性和成本低。此外，使用我们的方法有效地制备了具有重要药物活性的4-脱氧亚胺。因此，本方法应为合成和修饰 N-杂环提供一种新颖且有用的策略。
• Fritsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 286, p. 16
  作者：Fritsch

  DOI：——

  日期：——