methyl 4-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2-methyl-5-oxo-4,6-dihydro-1H-1,6-naphthyridine-3-carboxylate | 109199-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 4-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2-methyl-5-oxo-4,6-dihydro-1H-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 109199-92-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClFN₂O₃
• 分子量: 348.761
• InChiKey: VFKUJVMPZNEUHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C (decomp)
• 沸点：
  531.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 Dimethyl 4-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 4-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2-methyl-5-oxo-4,6-dihydro-1H-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthese neuer 1,6-Naphthyridine durch Aminomethin-ylierung von 1,4-Dihydropyridinen

  摘要：

  通过 1,4-二氢吡啶的氨甲基化合成新的 1,6-萘啶 1,4-二氢吡啶（1a-h）在碱存在下与 s-三嗪反应，一步即可得到 1,4-二氢-1,6-萘啶酮（2a-h），收率尚可。标题化合物也可以通过 1,4-二氢吡啶与脒基乙醛反应，然后用氨处理氨基亚甲基中间体 (4) 来制备。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31807

文献信息

• KLEINSCHROTH J.; MANNHARDT K.; HARTENSTEIN J.; SATZINGER G., SYNTHESIS,(1986) N 10, 859-860
  作者：KLEINSCHROTH J.、 MANNHARDT K.、 HARTENSTEIN J.、 SATZINGER G.

  DOI：——

  日期：——
• US4698341A
  申请人：——

  公开号：US4698341A

  公开（公告）日：1987-10-06
• Synthese neuer 1,6-Naphthyridine durch Aminomethin-ylierung von 1,4-Dihydropyridinen
  作者：J. Kleinschroth、K. Mannhardt、J. Hartenstein、G. Satzinger

  DOI：10.1055/s-1986-31807

  日期：——

  Synthesis of New 1,6-Naphthyridines by Aminomethinylation of 1,4-Dihydropyridines 1,4-Dihydropyridines (1a-h) react with s-triazine in the presence of base to give 1,4-dihydro-1,6-naphthyridinones (2a-h) in a single step in fair to good yields. The title compounds can also be prepared by reaction of 1,4-dihydropyridines with amidacetals followed by treatment of the aminomethylene intermediates (4) with ammonia.

  通过 1,4-二氢吡啶的氨甲基化合成新的 1,6-萘啶 1,4-二氢吡啶（1a-h）在碱存在下与 s-三嗪反应，一步即可得到 1,4-二氢-1,6-萘啶酮（2a-h），收率尚可。标题化合物也可以通过 1,4-二氢吡啶与脒基乙醛反应，然后用氨处理氨基亚甲基中间体 (4) 来制备。